Les 95 associations bénéficiaires de Course des Héros Paris 2026 (Dimanche) : choisissez la cause pour laquelle vous courez et faites votre demande de dossard.
L’association a pour objectif de : • Représenter les familles touchées par une mutation du gène CHAMP1 en France • Contribuer à l’effort de recherche médicale • Informer sur les connaissances scientifiques et médicales et y contribuer • Soutenir des actions ou des projets favorisant l’inclusion
La Maison Gisèle & Simone est un lieu d’accueil et de reconstruction pour les femmes et les enfants victimes de violences. Chaque jour, des femmes et des enfants subissent des violences physiques, psychologiques, économiques ou sexuelles. Depuis mars 2026, l'équipe pluridisciplinaire accueille à Boulogne-Billancourt sur rendez-vous et propose écoute, soin, et reconstruction. Aidez-nous à développer ce lieu essentiel de protection et d'accompagnement.
Sol En Si accompagne des familles concernées par le VIH depuis 1990, en Île-de-France et Provence-Alpes-Côte d'Azur. Elle propose un soutien psychosocial, éducatif et matériel, ainsi que des actions de promotion de la santé, dans un objectif de soutien à la parentalité et d'amélioration de la qualité de vie globale de la famille. Ses 2 lieux d'accueil disposent d'une crèche accueillant les enfants de façon régulière ou ponctuelle. Elle mène également des actions de prévention en santé sexuelle
L'association nationale Les Feux Follets est engagée dans la lutte contre les maladies rares du métabolisme qui sont traitées par un régime alimentaire très strict, comme la phénylcétonurie. Notre site internet : http://phenylcetonurie.org/ Notre page Facebook : Phénylcétonurie PCU Association Les Feux Follets
ECLAS est une association de parents qui se mobilisent pour avancer Ensemble Contre L'Amyotrophie Spinale de type 1, une maladie neuromusculaire qui touche les bébés et est la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant. L'association fédère de nombreuses familles. Elles y trouvent un soutien, mais aussi des repères et outils utiles au quotidien. ECLAS c'est surtout la force du collectif, un état d'esprit résolument positif. Avancer pas à pas face à la maladie et après.
L'association Ritournelles a pour vocation : - d'améliorer le quotidien de Raphaël et des enfants polyhandicapés grâce au financement de matériels adaptés, de stages intensifs, et au développement d’outils de communication favorisant leur autonomie. - d'accompagner les familles avec des sorties adaptées et des temps d’échange favorisant le partage et la pair-aidance. - d'Offrir du répit aux mères aidantes avec des activités bien-être et des moments de détente.
Une association qui lutte depuis 1997 auprès des enfants, des adultes et de leurs familles concernés par la délétion 22q11.2, une maladie rare génétique mais fréquente car elle touche 1/2000 naissances. Nos objectifs sont d'informer, d'accompagner, de participer aux recherches médicales pour donner à nos enfants les moyens de construire leur vie d'adulte.
La Chorba est une association qui lutte contre la faim, et l’exclusion sociale depuis 1998 à travers diverses actions qui bénéficient à plus de 1 400 personnes en situation de précarité chaque jour.
Aujourd’hui, en France, près de 300 000 familles élèvent un ou des enfant(s) porteur(s) de handicap. Ces parents sont très isolés dans leur quotidien d’aidants et disposent de très peu de temps de répit. L’association Tombée du Nid a donc lancé en 2022 le « Cœur du Nid », la première application de proximité qui offre une aide concrète aux familles ayant un enfant porteur de handicap, quel que soit ce handicap, avant l’arrivée de l’enfant et jusqu’à son projet de vie d’adulte.
Simon de Cyrène développe des maisons partagées : des maisons à taille humaine, au cœur des villes, où vivent ensemble personnes handicapées suite à un accident cérébral (AVC, accident de la route, de sport...) et personnes valides. Accompagnants valides (salariés, volontaires, bénévoles) accompagnent les habitants en situation de handicap pour vivre à leur rythme, nouer des liens d'amitié, développer leurs projets personnels et être des acteurs dans la cité.
Changer de regard sur le deuil, afin d’aider celles et ceux qui le vivent ! Depuis près de 30 ans, Empreintes développe un accompagnement de deuil expert et éthique pour tous et partout. Elle resocialise le deuil et favorise ce processus de cicatrisation en aidant les personnes endeuillées, formant les professionnels et mobilisant les décideurs.
Cap' devant ! accompagne plus de 740 personnes en situation de handicap moteur, avec ou sans troubles associés, au sein de 20 établissements implantés en Ile de France. Notre raison d'être est de permettre à chaque personne en situation de handicap d'accéder à une bonne qualité de vie, à l'épanouissement dans le respect de ses droits fondamentaux. Cap' devant ! fait appel à votre solidarité et à votre générosité pour soutenir nos actions menées au quotidien auprès des enfants et adultes de nos établissements Merci à vous.
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
Le Rotary Club d'Asnières-sur-Seine, fondé en 1984, compte actuellement une vingtaine de membres. Il s'agit d'une association humanitaire et civique qui réunit des professionnels et des citoyens engagés, unis par des valeurs de service, d'amitié et d'intégrité. Il s'implique localement et à l'international à travers des actions solidaires, culturelles et caritatives au bénéfice de la communauté. 2026 est l'année de notre première participation à la Course des Héros
Depuis 2008, l'association Sur les bancs de l'école œuvre pour l'inclusion scolaire, sociale et professionnelle, des enfants et des jeunes ayant un trouble du spectre de l'autisme (TSA), à travers deux lieux : La Maison de Ted et Autism Friendly Académie, situés à Paris dans le 14ème et 15ème arrondissement. L'association accompagne chaque année plus de 200 enfants de 2 à 20 ans ainsi que leur famille. L'ensemble de ses activités est financé par des fonds privés.
L'AMFE se consacre aux enfants et jeunes adultes atteints de maladies hépatiques depuis la naissance ou l'enfance. Nous soutenons les familles confrontées à ces maladies, y compris celles en deuil. Nous oeuvrons pour améliorer les conditions d'hospitalisation. Nous sensibilisons au dépistage précoce, finançons la recherche pour mieux comprendre et traiter ces maladies, défendons les droits des jeunes patients et promouvons le don d'organes.
Créée en 2009, TSIMOKA est une ONG de Solidarité Internationale qui collecte des fonds pour financer et réaliser des projets de développement durable sur l'eau potable, sur l'éducation et la santé pour tous, en utilisant des énergies renouvelables.
Premier centre français et européen de lutte contre le cancer. Son ambition, guérir le cancer au 21e siècle.
L’ association SensYcap78 se met au service des personnes autistes, de leurs proches aidants et de toutes personnes physiques ou morales œuvrant pour leur dignité et leur épanouissement. L'écoute, l'entraide et l'accompagnement sont les trois axes que nous souhaitons impulser à travers la pair-aidance, des formations et le répit. Retrouvez toute notre actualité sur le compte Facebook : SensYcap78 et sur notre site https://sensycap-asso.fr
Fragile X France
Chaque année, en France, 55.000 bébés naissent prématurés. 1 bébé toutes les 10 minutes ! SOS Préma accompagne et soutient les familles de nouveau-nés hospitalisés, grâce à une Ligne d'écoute, un site internet et un réseau de Parents bénévoles dans les hôpitaux. Grâce à vos dons, SOS Préma accompagne 50.000 familles par an. Merci pour votre générosité ! www.sosprema.com - numéro vert : 0 800 96 60 60.
Fondée en 1991, Enfants d'Asie vient en aide aux enfants défavorisés d'Asie du Sud-Est. Elle intervient au Cambodge, au Laos, aux Philippines et au Vietnam. Grâce aux parrainages et aux dons l'association assure les besoins essentiels de près de 10000 enfants défavorisés tout en les aidant à construire leur avenir.
Notre association vient en aide aux enfants Cambodgiens, parmi les plus démunis à travers le monde. Nos actions : Favoriser leur scolarisation en étant présents à tous les âges (de la maternelle à la formation professionnelle); en préparant leur future employabilité (informatique, anglais , agroécologie); en leur donnant accès à des soins de qualité (dentaire...) Encore MERCI pour votre soutien sans faille !
B-aba Autisme est une association ayant pour vocation d'aider les enfants atteints de TSA et leurs familles. Elle réalise un suivi psycho-éducatif auprès d'enfants avec un diagnostic et apporte un soutien psychologique aux familles. Créée le 14 février 2011 par des professionnels expérimentés, et formés aux approches éducatives et comportementales elle a pour but l’amélioration de la qualité de vie des enfants TSA et leurs familles par le biais de différentes actions.
L'AMVF regroupe des malades, leurs proches. Ses objectifs : sortir les malades de leur isolement, les soutenir, les informer, renforcer les liens avec les médecins.. Pour cela, des permanences ont été mises en place à l'hôpital Beaujon et dans d'autres CHU régionaux. L'existence de l'AMVF permet à des centres hospitaliers d'être labellisés centre de référence ou de compétences des maladies vasculaires du foie. L’AMVF soutient financièrement des études pour la recherche médicale.
Notre association regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences. Qu'elles soient de structure ou de nombre, accidentelles ou héréditaires, leurs conséquences sont différentes et de degré variable. Vous avez de nombreuses questions, vous souhaitez parler avec des personnes vivant les mêmes épreuves, l'association Valentin est là pour vous écouter et répondre au mieux à vos besoins.
Le Rotary Club de LEVALLOIS PERRET, fondé en 1984, compte actuellement une trentaine de membres. C'est l'un des 46 000 clubs service du Rotary International dans 220 pays, qui organise des manifestations caritatives tout au long de l'année. Il fait partie d'un réseau de 1,4 million de décideurs solidaires qui voient un monde où les gens se rassemblent et passent à l’action pour apporter un changement durable – dans le monde, dans leur communauté et en eux-mêmes.
La CAMI accompagne gratuitement les patients touchés par un cancer via l'activité physique adaptée : un soin pour réduire les récidives, limiter les effets secondaires et améliorer la qualité de vie.
Les Bobos à la ferme est une innovation sociale en ruralité, pensée pour et avec les aidants concernés par le handicap, la maladie ou la perte d’autonomie d'un proche.
L'Association Petits Princes réalise les rêves des enfants et adolescents gravement malades atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques... En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l'enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie. Depuis 1987, plus de 10 000 rêves ont été réalisés. Chaque jour, plus d'un rêve d'enfant est réalisé. Label "Don en confiance".
L'AFH représente les personnes atteintes de maladies hémorragiques rares, les accompagne à chaque étape de la vie, veille à leur accès aux soins et rassemble les familles contre l'isolement.
Français Langue d'Accueil vise l'intégration des réfugiés et demandeurs d'asile à travers l'apprentissage du français, l'insertion professionnelle et la connaissance de la culture française à travers des ateliers socioculturels. Créée en 2008, l'association dispense en moyenne 9 heures d'ateliers de français par semaine à ses participants. Elle accueille chaque année plus de 500 personnes ayant quitté leur pays pour fuir la guerre, l'oppression et les menaces.
Forte de ses convictions chrétiennes, l'association de bienfaisance ASAEL a pour objet l'activité d'entraide sous toutes ses formes et pour toutes les personnes, sans distinction de sexe, d’origine, d'âge ou de religion. Son action se concrétise par le biais de maraudes, friperies solidaires, soutien scolaire, alphabétisation, activités sportives et séjour pour enfants et adolescents et jeunes adultes.
Nous souhaitons mettre en place d’un lieu de vie et d’activités agricoles pour des personnes en situation de handicap, favoriser la socialisation, l’inclusion par le travail au moyen d’activités permettant d’acquérir des compétences et l’autonomie grâce à un accompagnement adapté.
Accompagne depuis 30 ans des jeunes extrêmement démunis au Cambodge vers un métier qualifié grâce à des programmes complets (nutrition, éducation, formation professionnelle, santé, protection).
L’ASSEDEA, l'association qui vous accompagne à toutes les étapes de la vie pour mieux vivre avec les malformations de membre(s). Créée il y a plus de 50 ans, l'ASSEDEA est un réseau qui rassemble et accompagne les personnes concernées par ces malformation, pour leur permettre de vivre sereinement leur différence. L’association donne les clés pour comprendre, accepter et faire connaitre l’agénésie.
L'Association Huntington France vient en aide aux malades et à leurs familles, informe le corps médical et paramédical, sensibilise l'opinion pour faire connaître la maladie, démarche les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge des malades, soutient la recherche. La maladie de Huntington est une maladie rare, génétique, héréditaire et neuroévolutive du système nerveux central qui touche en France plus de 6000 personnes.
blueEnergy est une ONG de solidarité internationale dont la mission est d’améliorer les conditions de vie des populations vulnérables et isolées, en développant conjointement l'accès aux énergies renouvelables, l'accès à l'eau et l'assainissement, et l'accès à la sécurité alimentaire, afin de contribuer à un monde plus durable et équitable.
L'Association Hélène Chatel est une association familiale ayant pour objet de financer des projets à vocation sociale ou humanitaire, en France comme à l'étranger avec la particularité que chacun d'entre eux soit proposé et suivi par un membre de la famille. L'association soutient aujourd'hui les projets ambitieux d'association comme Incawasi, Avenir en Héritage ou encore Hermanas Oblatas
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France (+ de 400 naissances/an)!La Thalassémie est plus rare mais proche de la drépanocytose. Ce sont 2 maladies sévères et potentiellement mortelles qui affectent les globules rouges et touchent tous les organes. En dehors de la greffe de moelle osseuse, Il n'existe pas de traitement curatif ! La Course des Héros nous permet de sensibiliser et de collecter des fonds au profit de nos actions!
Association fondée par Coluche en 1985 pour lutter contre la pauvreté et l'exclusion sous toutes ses formes.
Envoludia est une association de familles qui œuvrent depuis plus de 50 ans pour offrir la meilleure vie possible à leurs enfants atteints de handicap. Nous œuvrons au travers d’établissements dans la petite enfance et le médico-social afin de permettre aux enfants et adultes que nous accompagnons la meilleure vie possible. Nos actions sont tournées autour de valeurs clés : le respect et l’écoute, la reconnaissance du potentiel, le développement de l’autonomie et le partage par tous.
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
L'Association Autistes sans Frontières 75 (ASF 75) regroupe des personnes ou parents de personnes présentant un des troubles du spectre de l’autisme (TSA), et/ou un trouble souvent associé à l’autisme. Elle a pour objectif de concevoir des projets de vie, afin d’améliorer la qualité de vie de ces personnes et d’œuvrer à leur meilleure insertion possible dans la société.
L'association Mon'a propose des ateliers artistiques aux enfants hospitalisés et handicapés. Un moment d'éveil à l'art qui leur permet de s'évader en développant leur talent d'artiste.
Guérir les enfants malades des tumeurs cérébrales
Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr
L'association Les Papillons Blancs de la Colline, résultat de la fusion entre Les Papillons Blancs de Saint-Cloud, Appedia Autisme et l'APEI SCVA accueille près de 700 enfants et adultes en situation de handicap mental, en leur proposant une prise en charge éducative et une formation ou insertion professionnelle. Votre don nous permettra de financer l'achat de matériel pédagogique et récréatif, des sorties culturelles et des voyages. Merci !
AFG Autisme aide et accompagne au quotidien plus de 1100 personnes autistes, adultes et enfants. Les dons seront reversés aux établissements d'AFG Autisme participant à l'événement.
Rêves est une association nationale reconnue d'utilité publique. Depuis sa création en 1994, elle a pour mission d'exaucer les Rêves des enfants très gravement malades. En réalisant leurs vœux les plus fous, ces enfants peuvent s'évader du quotidien et de vivre des expériences inoubliables qui les aident à reprendre confiance en l'avenir. Car tout le monde le sait, un rêve, ça peut tout changer !
Association reconnue d’utilité publique, L’ENVOL organise des programmes adaptés aux jeunes malades de 6 à 25 ans et à leur famille. Depuis 1997, elle leur permet de trouver force et confiance en eux pour vivre mieux pendant ou après la maladie et de rompre l’isolement. L’ENVOL accompagne gratuitement plus de 9000 bénéficiaires par an au travers de ses séjours adaptés, ateliers à l’hôpital, sorties récréatives et kits d’activités.
Votre École Chez Vous, créée en 1954 et reconnue d'utilité publique, scolarise, gratuitement et à domicile, des enfants et adolescents trop malades ou handicapés pour pouvoir aller à l'école ordinaire, en Ile-de-France et à Rouen. Les élèves (de 6 à 20 ans), sont atteints de maladies chroniques invalidantes, de maladies orphelines, de "dys", d'autisme, de phobies scolaires...
Depuis plus de 15 ans, avec votre aide, 25 enfants des rues de Katmandou vivent au Home de Crystal Kids. Elles s'appellent Laxmi, Safina, Anita, Lucky, Petite Kusum, Samikchya, Saraswoti, Apekshya, Samikshya Rai, Sita, Bhagwati, Nisha, Sabina, Akanchya, Bimala, Rabina, Prerana, Maya, Pramila, Sajina, Menuka, Smriti, Grande Kusum, Rejina et Laxmi. Leur joie de vivre et leur énergie sont pour nous tous un cadeau. Coureurs, donateurs, parrains d'un jour ou de toujours, merci de votre soutien.
ISANABA est une association humanitaire a but non lucratif créée en 2009 qui vient en aide à la commune rurale de Sanaba (21 villages) située au Burkina-Faso, en Afrique de l'Ouest. Elle a pour but de promouvoir des actions solidaires d'aide au développement en particulier pour la jeunesse du village. L'association est engagée sous 3 thèmes : Sport, Education, Environnement (SEE)
L'association Les amis d'Aubin a pour objet de récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous moyens pouvant aider Aubin ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible, aider et soutenir des familles ayant un enfant en situation de handicap, informer et faire connaître notamment la maladie suivante : la mutation génétique accidentelle du gène RARB.
L'organisation missionnaire SIM, vise à faire des disciples de Jésus-Christ là où Il est le moins connu, depuis 1893. Dans plus de 70 pays et avec ses 4000 collaborateurs internationaux. Leurs profils variés permettent de rejoindre les populations locales pour répondre à leurs besoins et partager l'amour de Dieu, là où il n'y a pas ou très peu de témoignage chrétien. Ainsi, SIM intervient dans l'éducation, la santé, le développement communautaire, etc.
KAT6 France, fondée en juillet 2023, soutient les personnes atteintes des syndromes KAT6A et KAT6B, des maladies génétiques ultra rares entraînant notamment des retards moteurs, intellectuels et de langage. L’association rassemble familles et proches pour constituer un réseau solidaire et promouvoir l’entraide.
L'ONG Portes Ouvertes travaille dans plus de 70 pays pour soutenir les chrétiens qui manquent de liberté religieuse, un droit fondamental exprimé dans l'article 18 de la Déclaration Universelle des Droits de l'Homme, et souffrent d'oppression et de persécution. Les axes d'interventions de l'ONG : plaidoyer, développement socio-économique, acheminement de littérature chrétienne et la formation. http://www.portesouvertes.fr
L'association Kalaweit oeuvre depuis 1998 pour la sauvegarde de la biodiversité en Indonésie. A Bornéo et Sumatra elle recueille les animaux issus de trafics, et protège la forêt en créant des zones protégées. Elle sensibilise la population à la protection de la faune sauvage.
EGMOS accompagne les greffés de moelle osseuse, les informe et les soutient pendant et après leur greffe. L'association finance des équipements essentiels à la prise en charge des patients dans le service de greffe de l'hôpital Saint-Louis, contribue à améliorer leur quotidien, finance des projets de recherche en lien avec la greffe et mène des actions de sensibilisation au don de moelle osseuse. Association loi 1901 déclarée d'intérêt général, EGMOS est agréée par le Ministère de la Santé.
L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.
AMTM est une ONG française créée en 1992 pour répondre à l'appel des réfugiés tibétains au Népal et en Inde. Elle oeuvre aujourd'hui au profit des populations défavorisées sur près de 30 sites, en particulier les femmes et les enfants. Pour une action efficace et perenne l'association agit selon 3 axes d'action convergents : Médical, Développement et Parrainages. Site : www.amtm.org Facebook : www.facebook.com/amtm.org
Aujourd'hui Citoyen des Rues International soutient des structures locales qui œuvrent en faveur des enfants défavorisés en Guinée, au Bénin, au Niger et en Côte d’Ivoire. Notre objectif ? Accompagner ces structures dans leur mission de réinsertion des enfants en situation de rue et construire avec les jeunes un projet de vie qui correspond à leurs aspirations. En 2025, c'est plus de 300 enfants et jeunes soutenus ! En savoir plus : www.citoyendesrues.com
Aïda soutient les adolescents et les jeunes adultes entre 15 et 30 ans touchés par un cancer. Avec 2 500 bénévoles et une équipe engagée, Aïda est la première association créée par des lycéens en Europe. Nous accompagnons la jeunesse qui rencontre la maladie autour de 3 missions : briser l'isolement des jeunes hospitalisés, les accompagner dans l'après-cancer et développer le pouvoir d'agir des jeunes pour leur santé physique et mentale !
CAP HANDI CAP est une association Loi 1901 qui permet à de jeunes enfants autistes d'aller, comme n'importe quel enfant, à l'école ordinaire, où ils apprennent dans les meilleures conditions grâce à des accompagnateurs spécialisés et s'épanouissent en vivant avec des enfants qui n'ont pas leurs problèmes ce qui leur permet de progresser dans les domaines de la communication et de la socialisation.
Association Francophone de la Maladie de Blackfan-Diamond. L'Anémie de BLACKFAN-DIAMOND résulte d'une déficience de la moelle osseuse à produire les globules rouges. La greffe de moelle osseuse permet une guérison de la maladie, mais elle reste rare au vu des risques. La plupart des patients ont recourt à d'autres traitements pour compenser l'insuffisance en globules rouges : la corticothérapie ou les transfusions sanguines régulières.
Décrivez votre association ici
Décrivez votre association ici
France Parrainages, seule ONG à mettre en place du parrainage en France et dans le monde, accompagne de manière individuelle et personnalisée des enfants isolés et vulnérables en créant des liens bienveillants et durables avec des adultes, pour les aider à grandir jusqu’à leur autonomie.
L’Unapei 92 est une association qui accompagne plus de 2250 personnes en situation de handicap, dont les troubles du développement intellectuel et les troubles du spectre de l’autisme, de troubles psychiques ou d’une situation de polyhandicap. Plus de 1000 professionnels les accompagnent quotidiennement au travers de plus de 50 dispositifs/établissements, Ces dispositifs permettent à chaque personne de s’inscrire dans un parcours d’accompagnement singulier, en fonction de besoins spécifiques.
ASF92 regroupe familles avec enfants présentant des troubles du spectre autistique, et a pour objectif d'améliorer qualité de vie de ces personnes et d'œuvrer à leur meilleure insertion sociale.
Loisirs et Progrès est un Groupe d'Entraide Mutuelle constitué d'adultes victimes de lésions cérébrales acquises (traumatisme crânien, rupture d'anévrisme, accident vasculaire cérébral, tumeur, maladie...). L'association a pour but de rompre l’isolement causé par le handicap en proposant de vivre des journées entre adultes en situation de handicap et bénévoles, autour d'activités artistiques, culturelles et sportives: théâtre, chant, peinture, natation, danse, musicothérapie, musées...
L'association Percée est une association culturelle à caractère social, constituée d'hommes et de femmes passionnés, désireux d'agir au sein de leur territoire. Elle propose des activités pour toutes les générations. Elle veut aussi apporter une assistance à ceux qui sont au loin et qui vivent dans des conditions encore plus difficiles. Elle a ouvert une école en 2018 en RDC (180 enfants scolarisés). En 2023 elle a ouvert une 2ème école en Centrafrique qui s'occupe de 55 enfants.
VHL France regroupe les personnes atteintes de la maladie de Von Hippel Lindau et tous ceux qui les soutiennent. Cette maladie rare s'exprime par le développement de tumeurs affectant le système nerveux central, la rétine, les reins, les surrénales, le pancréas. La maladie de VHL se manifeste à tout âge et peut être invisible. Ensemble, soutenons la recherche !.
Créé en mai 1995, le Centre Primo Levi est une association de référence spécialisée dans le soin et le soutien des personnes souffrants de psycho-traumatismes liés à la torture et à la violence politique. Ses activités s'articulent autour de: la prise en charge directe d'hommes, de femmes et d'enfants dans son centre de soin situé sur Paris; la formation et sensibilisation des professionnels recevant aussi ces publics au niveau national et international ; des actions de plaidoyer sur le sujet.
✨ Offrons-leur un moment de magie ! Depuis 25 ans et plus de 1000 spectacles, Magev apporte joie et émerveillement aux enfants éprouvés par la vie et aux adultes en situation de déficience intellectuelle en leur offrant des spectacles de magie et des ateliers de sculpture sur ballons. En soutenant nos coureurs, vous financez de nouveaux spectacles. 💛 Faites un don. Encouragez-les. Grâce à vous, la magie continue !
Nous mettons l'accent sur les enfants atteints de tumeur cérébrale en les aidant à combattre les souffrances psychologiques et physiques. Ces enfants sont très souvent des enfants dont le pronostic vital est engagé, qui du fait de leur maladie peuvent présenter très vite des handicaps (trouble de la vision, de la marche..), et des difficultés psychologiques du fait de la violence de leur maladie. Il est très important de les aider vite, car la maladie, elle, n'attend pas pour progresser!
Association d'inspiration chrétienne à caractère humanitaire en faveur de personnes défavorisées en France et à l'étranger
Les Yeux de Vic est une association née en 2016 d’une expérience de vie, d’un besoin vital d’espoir et de représentation, lorsque le handicap bouleverse une famille. Les Yeux de Vic agit pour : • Apporter un soutien psychologique aux familles, souvent isolées et démunies face à l’annonce du handicap, • Offrir un soutien financier, afin de faciliter l’accès aux soins, au matériel adapté, au sport... • Montrer des parcours positifs et réalistes, à travers des témoignages concrets
Dédiée aux déficiences d'origine génétiques comme la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune finance la recherche, soigne 13 000 patients depuis sa création et se mobilise pour la défense de la vie.
Créée en 1981, Aux captifs, la libération est une association catholique, de bénévoles et de professionnels, appelée aussi « Les Captifs », dont la mission est d’aller dans la rue vers les personnes en très grande précarité, sans-abri, sans logement ou en situation de prostitution, quelles que soient leurs origines et leurs croyances, et de les accompagner pour les aider à trouver leurs chemins de libération. Nos tournées-rue (maraudes) se font à mains nues.
Créée en 1954, l’Entraide Union est une association intervenant dans les secteurs social, médico-social et sanitaire. Elle compte près de 60 établissements qui accueillent des personnes de tous les âges, en grande difficulté ou en situation de handicap ainsi que des enfants au titre de la protection de l’enfance. Pour en savoir plus : https://www.eu-asso.fr/
BENIR est une association humanitaire chrétienne qui a pour vocation de venir en aide aux plus démunis sur le plan matériel, affectif et spirituel au travers d’activités sociales, éducatives et culturelles.
Nos équipes courent pour les enfants et les jeunes que nous accompagnons. Avec votre don, vous participez vous aussi à changer leur avenir ! La Fondation La Vie au Grand Air accompagne depuis bientôt 100 ans 4500 enfants et jeunes qui ont besoin de protection, de soins et de soutien pour se reconstruire. Votre don nous aide à financer des vacances, du soutien éducatif, des activités sportives et culturelles, l'accompagnement vers l’autonomie. Soutenez nos équipes. Soutenez les enfants!
Créée il y a plus de 50 ans, la Fédération Française de Cardiologie se bat au quotidien pour faire reculer les 400 morts par jour liées aux maladies du cœur et des artères. La FFC, reconnue d'utilité publique, articule ses actions autours de quatre missions prioritaires: le financement de la recherche en cardiologie, la mise en place d'actions de prévention, l'accompagnement des malades, l'initiation aux gestes qui sauvent. "99% des actions de la FFC sont possibles uniquement grâce à vos dons".
L’Association Grégory Lemarchal lutte contre la mucoviscidose en finançant la recherche, en améliorant la qualité de vie des patients et en sensibilisant le grand public au don d'organes.
Le SEL est une association protestante de solidarité internationale. Elle agit avec des partenaires locaux chrétiens, initiateurs et porteurs de leurs projets sur place, en faveur des populations en détresse. Créée en 1980, par l'Alliance Evangélique Française, le SEL c'est : parrainage d'enfants, projets de développement communautaires, sensibilisation du public chrétien en France.
Cette association s'assigne les buts suivants : l'aide morale, psychologique, matérielle et financière à tous ceux qui environnent de près ou de loin la paralysie cérébrale aussi bien en faveur des personnes touchées directement qu'en faveur de leurs familiaux et accompagnants et aussi au profit des associations et fondations œuvrant dans un domaine proche selon leurs statuts pour financer la recherche sur le premier handicap moteur de l'enfance.
L’AFMF informe et soutien les personnes concernées par la maladie de Fanconi, une maladie génétique très rare qui se déclare dans la petite enfance.
AMELIORER LA QUALITE DE VIE DES ENFANTS A L'HÔPITAL. Tous les jours de l'année, nos 460 bénévoles se relaient auprès des enfants pour les écouter, les divertir, jouer avec eux, dessiner, lire des histoires, mais aussi pour échanger avec les parents. L'association identifie ainsi les besoins matériels des hôpitaux et développe des projets de toutes natures (lits pour accompagnants, fresques murales, mobilier, jeux et jouets) financés par des mécènes fidèles - entreprises ou particuliers.
Depuis plus de 25 ans Moadon organise des colos en France et à l'étranger pour les jeunes de 4 à 17 ans. Les maccabiades, le fun, les rencontres, les activités, les sports, les soirées, les ambiances chabbatiques, les amitiés nouées, etc. Nous concrétisons chaque année l'un de nos piliers en offrant des places dans nos séjours à des enfants défavorisés. Aidez-nous à continuer cette tradition de solidarité chez Moadon afin de faire profiter le maximum d'enfants.
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1.000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche. Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
L'incontinentia Pigmenti est une maladie génétique rare. Les objectifs de l'association sont de : * Regrouper les familles, favoriser l'entraide, apporter un soutien technique, social, administratif et financier * Collecter des fonds pour contribuer au financement de la recherche spécifique à cette maladie, constituer une base de données françaises et européennes * Informer le corps médical, représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et de l'Alliance Maladies Rares
RoseUp informe, accompagne et défend les droits des femmes touchées par tout type de cancer, partout en France. RoseUp est une association de patientes à la fois combattante et bienveillante qui vise à redonner aux femmes les clés pour rester actrices de leur parcours de vie et de soins.
Créée en 1976, l'Association des personnes de petite taille (APPT) agit en faveur de la reconnaissance et de l'intégration des personnes de petite taille. Rassemblant des personnes de petite taille et leur famille de tous âges et de toutes régions de France, l'association est également ouverte aux personnes bienfaitrices sensibilisées à ce handicap et aux difficultés rencontrées. L'APPT est membre fondateur de l'Alliance des maladies rares.