Les 40 associations bénéficiaires de Course des Héros Lyon 2026 (Dimanche) : choisissez la cause pour laquelle vous courez et faites votre demande de dossard.
Créée en 1995, l'association docteur CLOWN offre depuis 24 ans aux enfants hospitalisés l'intervention d'artistes-clowns professionnels. Les 17 clowns professionnels de l'association rencontrent chaque année en binôme plus de 15000 enfants hospitalisés dans le Rhône, l'Ain, l'Isère et la Loire. L'association finance l'intégralité des prestations des clowns. Les hôpitaux et centres de soins ne sont jamais sollicités.
L'Association Petits Princes réalise les rêves des enfants et adolescents gravement malades atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques... En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l'enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie. Depuis 1987, plus de 10 000 rêves ont été réalisés. Chaque jour, plus d'un rêve d'enfant est réalisé. Label "Don en confiance".
L'incontinentia Pigmenti est une maladie génétique rare. Les objectifs de l'association sont de : * Regrouper les familles, favoriser l'entraide, apporter un soutien technique, social, administratif et financier * Collecter des fonds pour contribuer au financement de la recherche spécifique à cette maladie, constituer une base de données françaises et européennes * Informer le corps médical, représenter les adhérents auprès des pouvoirs publics et de l'Alliance Maladies Rares
Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr
Depuis 60 ans, Odynéo accompagne des personnes en situation de handicap neuromoteur et leur famille. Aujourd'hui, 1000 personnes sont accueillies dans 31 établissements et services situés dans le Rhône, l'Ain et le Jura. Au quotidien, elle développe ses missions grâce à 1 050 salariés et 150 bénévoles.
Une association qui lutte depuis 1997 auprès des enfants, des adultes et de leurs familles concernés par la délétion 22q11.2, une maladie rare génétique mais fréquente car elle touche 1/2000 naissances. Nos objectifs sont d'informer, d'accompagner, de participer aux recherches médicales pour donner à nos enfants les moyens de construire leur vie d'adulte.
ECLAS est une association de parents qui se mobilisent pour avancer Ensemble Contre L'Amyotrophie Spinale de type 1, une maladie neuromusculaire qui touche les bébés et est la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant. L'association fédère de nombreuses familles. Elles y trouvent un soutien, mais aussi des repères et outils utiles au quotidien. ECLAS c'est surtout la force du collectif, un état d'esprit résolument positif. Avancer pas à pas face à la maladie et après.
Marraine & Vous est une association de parrainage de proximité qui soutient les femmes enceintes et mères isolées; en créant autour d'elles du lien social : avec une famille marraine, avec d'autres mères, avec l'équipe de l'association. Nous soutenons des mères seules, souvent fragilisées psychologiquement par l'isolement, en manque de repères ou de soutien à la parentalité, pour assurer leur bien-être et l'épanouissement de leurs jeunes enfants.
Association reconnue d’utilité publique, L’ENVOL organise des programmes adaptés aux jeunes malades de 6 à 25 ans et à leur famille. Depuis 1997, elle leur permet de trouver force et confiance en eux pour vivre mieux pendant ou après la maladie et de rompre l’isolement. L’ENVOL accompagne gratuitement plus de 9000 bénéficiaires par an au travers de ses séjours adaptés, ateliers à l’hôpital, sorties récréatives et kits d’activités.
Créée en 1981, Aux captifs, la libération est une association catholique, de bénévoles et de professionnels, appelée aussi « Les Captifs », dont la mission est d’aller dans la rue vers les personnes en très grande précarité, sans-abri, sans logement ou en situation de prostitution, quelles que soient leurs origines et leurs croyances, et de les accompagner pour les aider à trouver leurs chemins de libération. Nos tournées-rue (maraudes) se font à mains nues.
Dédiée aux déficiences d'origine génétiques comme la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune finance la recherche, soigne 13 000 patients depuis sa création et se mobilise pour la défense de la vie.
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
Le DIME L'ESPERELLE situé à Caluire et porté par l'ADAPEI69 accueille une centaine d'enfants en situation de polyhandicap.
Le SEL est une association protestante de solidarité internationale. Elle agit avec des partenaires locaux chrétiens, initiateurs et porteurs de leurs projets sur place, en faveur des populations en détresse. Créée en 1980, par l'Alliance Evangélique Française, le SEL c'est : parrainage d'enfants, projets de développement communautaires, sensibilisation du public chrétien en France.
✨ Offrons-leur un moment de magie ! Depuis 25 ans et plus de 1000 spectacles, Magev apporte joie et émerveillement aux enfants éprouvés par la vie et aux adultes en situation de déficience intellectuelle en leur offrant des spectacles de magie et des ateliers de sculpture sur ballons. En soutenant nos coureurs, vous financez de nouveaux spectacles. 💛 Faites un don. Encouragez-les. Grâce à vous, la magie continue !
L'ONG Portes Ouvertes travaille dans plus de 70 pays pour soutenir les chrétiens qui manquent de liberté religieuse, un droit fondamental exprimé dans l'article 18 de la Déclaration Universelle des Droits de l'Homme, et souffrent d'oppression et de persécution. Les axes d'interventions de l'ONG : plaidoyer, développement socio-économique, acheminement de littérature chrétienne et la formation. http://www.portesouvertes.fr
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France (+ de 400 naissances/an)!La Thalassémie est plus rare mais proche de la drépanocytose. Ce sont 2 maladies sévères et potentiellement mortelles qui affectent les globules rouges et touchent tous les organes. En dehors de la greffe de moelle osseuse, Il n'existe pas de traitement curatif ! La Course des Héros nous permet de sensibiliser et de collecter des fonds au profit de nos actions!
P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) est une association reconnue d'intérêt général qui a pour objet d'œuvrer à la préservation des grands singes et leur environnement. ------ P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) is an association qualified as public interest, that aims at preserving great apes and their habitat.
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1.000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche. Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
L'Association Huntington France vient en aide aux malades et à leurs familles, informe le corps médical et paramédical, sensibilise l'opinion pour faire connaître la maladie, démarche les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge des malades, soutient la recherche. La maladie de Huntington est une maladie rare, génétique, héréditaire et neuroévolutive du système nerveux central qui touche en France plus de 6000 personnes.
L'AFH représente les personnes atteintes de maladies hémorragiques rares, les accompagne à chaque étape de la vie, veille à leur accès aux soins et rassemble les familles contre l'isolement.
Fondée en 1991, Enfants d'Asie vient en aide aux enfants défavorisés d'Asie du Sud-Est. Elle intervient au Cambodge, au Laos, aux Philippines et au Vietnam. Grâce aux parrainages et aux dons l'association assure les besoins essentiels de près de 10000 enfants défavorisés tout en les aidant à construire leur avenir.
France Parkinson, reconnue d’utilité publique, informe, soutient et accompagne les personnes malades et leurs proches, finance la recherche et agit partout en France via 90 comités et 800 bénévoles.
L’ASSEDEA, l'association qui vous accompagne à toutes les étapes de la vie pour mieux vivre avec les malformations de membre(s). Créée il y a plus de 50 ans, l'ASSEDEA est un réseau qui rassemble et accompagne les personnes concernées par ces malformation, pour leur permettre de vivre sereinement leur différence. L’association donne les clés pour comprendre, accepter et faire connaitre l’agénésie.
Créée en 2005, l’association Toutes à l'école s’engage à offrir une éducation à 1700 petites et jeunes filles défavorisées au Cambodge afin qu’elles deviennent des femmes libres et instruites.
Créée en 1976, l'Association des personnes de petite taille (APPT) agit en faveur de la reconnaissance et de l'intégration des personnes de petite taille. Rassemblant des personnes de petite taille et leur famille de tous âges et de toutes régions de France, l'association est également ouverte aux personnes bienfaitrices sensibilisées à ce handicap et aux difficultés rencontrées. L'APPT est membre fondateur de l'Alliance des maladies rares.
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Notre mission est d'accueillir les familles d'enfants hospitalisés à l'Hôpital coupe enfant, pour permettre de préserver le lien familial malgré la maladie. Composée de 20 chambres et de nombreux espaces communs, elle a été aménagée pour qu'on s'y sente "comme à la maison". Aidez-nous à continuer à faire de cette Maison un lieu ou l'on se sent bien... Car c'est dans ces moments difficiles qu'on a le plus besoin d'une main tendue et d'un sourire !
Prête-moi tes ailes est une association qui lutte contre l’isolement des familles ayant un enfant porteur de handicap cognitif et plus particulièrement porteur de trisomie 21 et qui travaille pour faire avancer l’accompagnement des proches aidants d'enfants porteurs de handicap cognitif dès l’annonce du diagnostic.
Rêves est une association nationale reconnue d'utilité publique. Depuis sa création en 1994, elle a pour mission d'exaucer les Rêves des enfants très gravement malades. En réalisant leurs vœux les plus fous, ces enfants peuvent s'évader du quotidien et de vivre des expériences inoubliables qui les aident à reprendre confiance en l'avenir. Car tout le monde le sait, un rêve, ça peut tout changer !
Aujourd’hui, en France, près de 300 000 familles élèvent un ou des enfant(s) porteur(s) de handicap. Ces parents sont très isolés dans leur quotidien d’aidants et disposent de très peu de temps de répit. L’association Tombée du Nid a donc lancé en 2022 le « Cœur du Nid », la première application de proximité qui offre une aide concrète aux familles ayant un enfant porteur de handicap, quel que soit ce handicap, avant l’arrivée de l’enfant et jusqu’à son projet de vie d’adulte.
HTaPFrance est une association d'aide aux personnes de tout âge, touchées par l'Hypertension Pulmonaire, en particulier l'HTAP et l'Hypertension Pulmonaire Thrombo Embolique Chronique, ainsi qu'aux transplantés suite à ces maladies, et à leurs proches. HTaPFrance apporte information et conseils, grâce à son conseil scientifique, réunit les malades, les met en relation, soutient la recherche et met en œuvre des actions de nature à améliorer la prise en charge de la maladie.
L’Association Grégory Lemarchal lutte contre la mucoviscidose en finançant la recherche, en améliorant la qualité de vie des patients et en sensibilisant le grand public au don d'organes.
Accompagne depuis 30 ans des jeunes extrêmement démunis au Cambodge vers un métier qualifié grâce à des programmes complets (nutrition, éducation, formation professionnelle, santé, protection).
L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.
Cette association a pour objet de réaliser des manifestations en l'honneur d’Amandine, jeune étudiante en école vétérinaire qui est décédée à 25 ans. Le but de ces manifestations est de se réunir en sa mémoire et de réunir des fonds afin d'en faire don à des fondations et/ou associations œuvrant pour les malades en soins palliatifs ainsi qu’à leurs entourages et le personnel soignant, à des structures accueillant des animaux maltraités.
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
EGMOS accompagne les greffés de moelle osseuse, les informe et les soutient pendant et après leur greffe. L'association finance des équipements essentiels à la prise en charge des patients dans le service de greffe de l'hôpital Saint-Louis, contribue à améliorer leur quotidien, finance des projets de recherche en lien avec la greffe et mène des actions de sensibilisation au don de moelle osseuse. Association loi 1901 déclarée d'intérêt général, EGMOS est agréée par le Ministère de la Santé.
Association Francophone de la Maladie de Blackfan-Diamond. L'Anémie de BLACKFAN-DIAMOND résulte d'une déficience de la moelle osseuse à produire les globules rouges. La greffe de moelle osseuse permet une guérison de la maladie, mais elle reste rare au vu des risques. La plupart des patients ont recourt à d'autres traitements pour compenser l'insuffisance en globules rouges : la corticothérapie ou les transfusions sanguines régulières.
Fragile X France