Les 21 associations bénéficiaires de Course des héros connectée 2026 : choisissez la cause pour laquelle vous courez et faites votre demande de dossard.
L'AMFE se consacre aux enfants et jeunes adultes atteints de maladies hépatiques depuis la naissance ou l'enfance. Nous soutenons les familles confrontées à ces maladies, y compris celles en deuil. Nous oeuvrons pour améliorer les conditions d'hospitalisation. Nous sensibilisons au dépistage précoce, finançons la recherche pour mieux comprendre et traiter ces maladies, défendons les droits des jeunes patients et promouvons le don d'organes.
Décrivez votre association ici
Notre association regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences. Qu'elles soient de structure ou de nombre, accidentelles ou héréditaires, leurs conséquences sont différentes et de degré variable. Vous avez de nombreuses questions, vous souhaitez parler avec des personnes vivant les mêmes épreuves, l'association Valentin est là pour vous écouter et répondre au mieux à vos besoins.
Fragile X France
Siel Bleu a pour mission l’amélioration de la santé et d’une meilleure qualité de vie pour les personnes fragilisées grâce à l’activité physique adaptée et la diététique.
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
Le SEL est une association protestante de solidarité internationale. Elle agit avec des partenaires locaux chrétiens, initiateurs et porteurs de leurs projets sur place, en faveur des populations en détresse. Créée en 1980, par l'Alliance Evangélique Française, le SEL c'est : parrainage d'enfants, projets de développement communautaires, sensibilisation du public chrétien en France.
Bonjour à tous ! En quelques lignes l'association a besoin de vous pour des missions concrètes, les voici : - Informer et communiquer sur le syndrome. - Soutenir la recherche médicale en finançant des projets. - Mettre en relation les familles des malades. - Défendre les droits des patients. Nous sommes présents sur les réseaux sociaux alors n'hésitez pas à nous y rejoindre ! Pour nous contacter: contact.amsn@ambitionrecherche.fr Bonne course ! L'équipe de l'AMSN
Décrivez votre association ici
L’Association Grégory Lemarchal lutte contre la mucoviscidose en finançant la recherche, en améliorant la qualité de vie des patients et en sensibilisant le grand public au don d'organes.
Coffin Siris France c'est avant tout une grande famille afin de soutenir toutes les personnes impactées par le syndrome (enfant, adolescent, jeune adulte, proche, aidant, ....). Notre volonté est de faciliter les parcours de chacun en leur apportant le soutien nécessaire et toutes les ressources possibles.
L'association soutient les personnes concernées par l'autisme, les troubles neuro-développementaux, et toute autre forme de handicap, pour la socialisation des enfants et la lutte contre l'isolement des parents et aidants. Ma Maison Bleue, à Mont-de-Marsan, accueille les parents et aidants pour qu'ils fassent une pause, échangent entre eux et avec des bénévoles, et pour que les enfants soient pris en charge, bénéficient d'activités, en harmonie avec le quartier et l'agglo.
L’ASSEDEA, l'association qui vous accompagne à toutes les étapes de la vie pour mieux vivre avec les malformations de membre(s). Créée il y a plus de 50 ans, l'ASSEDEA est un réseau qui rassemble et accompagne les personnes concernées par ces malformation, pour leur permettre de vivre sereinement leur différence. L’association donne les clés pour comprendre, accepter et faire connaitre l’agénésie.
Association Francophone de la Maladie de Blackfan-Diamond. L'Anémie de BLACKFAN-DIAMOND résulte d'une déficience de la moelle osseuse à produire les globules rouges. La greffe de moelle osseuse permet une guérison de la maladie, mais elle reste rare au vu des risques. La plupart des patients ont recourt à d'autres traitements pour compenser l'insuffisance en globules rouges : la corticothérapie ou les transfusions sanguines régulières.
L'albinisme est une condition génétique rare qui au-delà de l'apparence physique des personnes atteintes a pour principale conséquence une déficience visuelle congénitale, importante et irréversible. Il n'existe actuellement ni traitement médical ni moyen technique permettant de corriger cette déficience visuelle. La recherche est notre seul espoir. Genespoir est le seul soutien de la recherche sur l'albinisme et vous êtes par vos dons les piliers de ce soutien. Merci! L'équipe de Genespoir
Depuis 1985 Solidarités Nouvelles face au Chômage (SNC) offre aux chercheurs d'emploi un soutien gratuit et personnalisé grâce à un réseau d'accompagnateurs bénévoles à travers toute la France. 4 000 chercheurs d'emploi sont aujourd'hui accompagnés par 1800 bénévoles.
Notre mission est la protection du BONOBO en République Démocratique du Congo. Nous visons à mieux faire connaitre le bonobo en Europe et appuyons les actions de sauvegarde et de protection du bonobo de l’association Congolaise les Amis des Bonobos du Congo.
Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr
Marraine & Vous est une association de parrainage de proximité qui soutient les femmes enceintes et mères isolées; en créant autour d'elles du lien social : avec une famille marraine, avec d'autres mères, avec l'équipe de l'association. Nous soutenons des mères seules, souvent fragilisées psychologiquement par l'isolement, en manque de repères ou de soutien à la parentalité, pour assurer leur bien-être et l'épanouissement de leurs jeunes enfants.
L’AFMF informe et soutien les personnes concernées par la maladie de Fanconi, une maladie génétique très rare qui se déclare dans la petite enfance.
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.