Les 124 associations bénéficiaires de Course des Héros Paris 2021 : choisissez la cause pour laquelle vous courez et faites votre demande de dossard.
L'association Stop Bébé Secoué (S.B.S.) a pour but d'assurer l'information et la prévention au Syndrome du Bébé Secoué (S.B.S.) auprès des particuliers, professionnels de la petite enfance et assimilés sur l'ensemble du territoire français. Chaque don est important. Ainsi, par votre soutien, vous nous aidez à assurer une prévention plus efficace face au Syndrome du Bébé Secoué qui détruit chaque année plus de 200 vies !
Notre projet "Plus de Vert en Ville" propose des animations pour découvrir et préserver la biodiversité francilienne et ramener la nature dans nos rues : jardinières en palettes recyclées, balades urbaines... PikPik Environnement est une association loi 1901 d'intérêt général créée en 2009. Elle accompagne chacun à devenir éco-citoyen au quotidien, grâce à des animations ludiques et pragmatiques. Basée à Issy-les-Moulineaux, elle travaille dans les Hauts-de-Seine et de l'Île-de-France.
L'albinisme est une condition génétique rare qui au-delà de l'apparence physique des personnes atteintes a pour principale conséquence une déficience visuelle congénitale, importante et irréversible. Il n'existe actuellement ni traitement médical ni moyen technique permettant de corriger cette déficience visuelle. La recherche est notre seul espoir. Genespoir est le seul soutien de la recherche sur l'albinisme et vous êtes par vos dons les piliers de ce soutien. Merci! L'équipe de Genespoir
La FFRE finance la recherche sur l’épilepsie pour mieux comprendre la maladie, améliorer les traitements et changer la vie des personnes concernées.
L'association Manger la Vie a pour but de soutenir les patients atteints d'une mutation du gène USP7, maladie génétique rare. Cette maladie a pour conséquence un retard du langage, des troubles de développement moteur, des troubles de développement mental et des troubles du spectre autistique. 75 patients ont été identifiés à date dans le monde. Notre objectif est de soutenir les patients et leur famille, financement et moralement et de trouver des fonds pour la recherche médicale.
Les Bobos à la ferme est une innovation sociale en ruralité, pensée pour et avec les aidants concernés par le handicap, la maladie ou la perte d’autonomie d'un proche.
Cap' devant ! accompagne plus de 740 personnes en situation de handicap moteur, avec ou sans troubles associés, au sein de 20 établissements implantés en Ile de France. Notre raison d'être est de permettre à chaque personne en situation de handicap d'accéder à une bonne qualité de vie, à l'épanouissement dans le respect de ses droits fondamentaux. Cap' devant ! fait appel à votre solidarité et à votre générosité pour soutenir nos actions menées au quotidien auprès des enfants et adultes de nos établissements Merci à vous.
Depuis 28 ans, Loisirs Pluriel se mobilise pour permettre aux enfants en situation de handicap de jouer, vivre et grandir avec les autres ! Loisirs Pluriel a imaginé des centres de loisirs accueillant à parité, le mercredi, le samedi et les vacances scolaires, des enfants et ados avec et sans handicap en favorisant les petits effectifs, des encadrements renforcés, et un accueil personnalisé pour chaque enfant que ses besoins spécifiques soient liés à son âge, ses envies, son handicap ou autre!
Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr
AMTM est une ONG française créée en 1992 pour répondre à l'appel des réfugiés tibétains au Népal et en Inde. Elle oeuvre aujourd'hui au profit des populations défavorisées sur près de 30 sites, en particulier les femmes et les enfants. Pour une action efficace et perenne l'association agit selon 3 axes d'action convergents : Médical, Développement et Parrainages. Site : www.amtm.org Facebook : www.facebook.com/amtm.org
Planète Urgence est une ONG internationale engagée depuis 25 ans pour réconcilier l’humain et la forêt, en agissant sur les causes et les effets de la déforestation au sein des forêts tropicales.
Cœur de Forêt œuvre depuis 2005 pour la préservation des forêts et de l'humain. C'est à travers notre vision holistique des enjeux que nous pouvons traiter les causes de la déforestation à l'étranger et de la malforestation en France. Nos projets agissent ainsi avec les acteurs locaux, petits producteurs du Sud ou propriétaires de bois en France pour le développement de modèles, agroécologiques et forestiers qui préservent les forêts tout en donnant les moyens économiques à l'humain de vivre.
Chaque jour, des enfants et des adultes luttent contre la leucémie. À leurs côtés, l’association Laurette Fugain fait avancer la recherche, soutient les familles et redonne espoir.
Le SEL est une association protestante de solidarité internationale. Elle agit avec des partenaires locaux chrétiens, initiateurs et porteurs de leurs projets sur place, en faveur des populations en détresse. Créée en 1980, par l'Alliance Evangélique Française, le SEL c'est : parrainage d'enfants, projets de développement communautaires, sensibilisation du public chrétien en France.
Depuis plus de 25 ans Moadon organise des colos en France et à l'étranger pour les jeunes de 4 à 17 ans. Les maccabiades, le fun, les rencontres, les activités, les sports, les soirées, les ambiances chabbatiques, les amitiés nouées, etc. Nous concrétisons chaque année l'un de nos piliers en offrant des places dans nos séjours à des enfants défavorisés. Aidez-nous à continuer cette tradition de solidarité chez Moadon afin de faire profiter le maximum d'enfants.
Depuis 2008, l'association Sur les bancs de l'école œuvre pour l'inclusion scolaire, sociale et professionnelle, des enfants et des jeunes ayant un trouble du spectre de l'autisme (TSA), à travers deux lieux : La Maison de Ted et Autism Friendly Académie, situés à Paris dans le 14ème et 15ème arrondissement. L'association accompagne chaque année plus de 200 enfants de 2 à 20 ans ainsi que leur famille. L'ensemble de ses activités est financé par des fonds privés.
Solibad, Badminton Sans Frontières est une association loi 1901, au statut d'Organisme d'Interet Général, qui vise à collecter des fonds dans la communauté du badminton pour venir en aide à des projets de personnes en difficultés, en France et à l'International. L'un des principes de l'association est de s'amuser en faisant changer les choses.
Fragile X France
Créée en 2009, TSIMOKA est une ONG de Solidarité Internationale qui collecte des fonds pour financer et réaliser des projets de développement durable sur l'eau potable, sur l'éducation et la santé pour tous, en utilisant des énergies renouvelables.
Depuis plus de 15 ans, avec votre aide, 25 enfants des rues de Katmandou vivent au Home de Crystal Kids. Elles s'appellent Laxmi, Safina, Anita, Lucky, Petite Kusum, Samikchya, Saraswoti, Apekshya, Samikshya Rai, Sita, Bhagwati, Nisha, Sabina, Akanchya, Bimala, Rabina, Prerana, Maya, Pramila, Sajina, Menuka, Smriti, Grande Kusum, Rejina et Laxmi. Leur joie de vivre et leur énergie sont pour nous tous un cadeau. Coureurs, donateurs, parrains d'un jour ou de toujours, merci de votre soutien.
DU FUN POUR TOUS, propose des accueils innovants pour les enfants en situation de handicap mental et/ou avec des troubles du spectre autistique : Accueil Éducatif par les Loisirs et l'Inclusion (AELI). Ces unités inclusives sont directement implantées dans un centre de loisirs municipal. L'inclusion y est permanente. Actuellement il existe un AELI sur la ville de St-Cyr-l'Ecole et Montigny-le-Bretonneux.
Surfrider Foundation Europe est une association à but non lucratif, dévouée à la protection et la mise en valeur de l'océan, des vagues et du littoral. Elle a été créée en 1990 à l'initiative de surfeurs et rassemble aujourd'hui plus de 9000 adhérents et des antennes locales en France et en Europe. Elle possède un double agrément national : Protection de l'Environnement et Education populaire.
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1.000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche. Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
RETINOSTOP a été créée en 1994 par des parents d'enfants atteints de rétinoblastome et des médecins de l'Institut Curie. Maladie orpheline, le rétinoblastome est un cancer de la rétine qui touche les nourrissons et les jeunes enfants (environ 50 nouveaux cas par an en France). L'association (loi 1901) s'est fixée 4 objectifs : (1) favoriser un diagnostic précoce, (2) soutenir les familles confrontées à la maladie, (3) informer et faire connaître la maladie, (4) soutenir la recherche.
Nous mettons l'accent sur les enfants atteints de tumeur cérébrale en les aidant à combattre les souffrances psychologiques et physiques. Ces enfants sont très souvent des enfants dont le pronostic vital est engagé, qui du fait de leur maladie peuvent présenter très vite des handicaps (trouble de la vision, de la marche..), et des difficultés psychologiques du fait de la violence de leur maladie. Il est très important de les aider vite, car la maladie, elle, n'attend pas pour progresser!
Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neurologique rare (environ 200 malades diagnostiqués en France). Il se caractérise par : des épisodes récurrents d'hypersomnie (pouvant atteindre 23h/jour) ; des troubles cognitifs (déréalisation, confusion, apathie..) ; des troubles du comportement. L'association KLS-France à plusieurs objectifs : rompre l'isolement des malades et des familles; faire connaître cette pathologie pour faciliter le diagnostic; soutenir la recherche
ASF92 regroupe familles avec enfants présentant des troubles du spectre autistique, et a pour objectif d'améliorer qualité de vie de ces personnes et d'œuvrer à leur meilleure insertion sociale.
L'Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique est une association loi 1901, créée en 2007 et regroupant des familles touchées par cette maladie rare. Grâce à notre participation à la Course des Héros 2019, nous avons pu lancer notre premier appel à projet de recherche scientifique. C'est une avancée très importante et nous ne comptons pas nous arrêter là car les familles et les médecins ont besoin de nous! Alors un énorme merci pour votre soutien!
Jour après jour, le Secours populaire français lutte contre la précarité et l'exclusion en offrant une aide concrète et un accueil inconditionnel à toutes les personnes en difficulté.
Premier centre français et européen de lutte contre le cancer. Son ambition, guérir le cancer au 21e siècle.
Décrivez votre association ici
Chaque année, en France, 55.000 bébés naissent prématurés. 1 bébé toutes les 10 minutes ! SOS Préma accompagne et soutient les familles de nouveau-nés hospitalisés, grâce à une Ligne d'écoute, un site internet et un réseau de Parents bénévoles dans les hôpitaux. Grâce à vos dons, SOS Préma accompagne 50.000 familles par an. Merci pour votre générosité ! www.sosprema.com - numéro vert : 0 800 96 60 60.
Association d'inspiration chrétienne à caractère humanitaire en faveur de personnes défavorisées en France et à l'étranger
"Dessine-moi une école" est le cri d'un enfant. Et le nom de notre association loi 1901, à but désintéressé. Nos missions consistent à 1) "Côté jardin" : promouvoir l'éducation et l'instruction en France ; 2) "Côté cour", créer et gérer des établissements scolaires et soutenir la création d'autres écoles. Notre école Les Sarments-93 à Villemomble vise l'excellence académique sans élitisme, et privilégie des pédagogies adaptées aux différents potentiels et aux intelligences multiples.
Créé il y a quinze ans dans le Mantois (nord-ouest des Yvelines), l'AVEC cherche à financer des projets d'avenir pour mieux prendre soin des élèves présents et futurs de la maternelle, du primaire et du collège. La pédagogie de l'établissement est fondée sur des valeurs chrétiennes, dans laquelle elle puise ses orientations, sa logique et sa cohérence: REUSSITE SCOLAIRE - DEVELOPPEMENT PERSONNEL ET SOCIAL - CROISSANCE SPIRITUELLE.
L’Association Grégory Lemarchal lutte contre la mucoviscidose en finançant la recherche, en améliorant la qualité de vie des patients et en sensibilisant le grand public au don d'organes.
ISANABA est une association humanitaire a but non lucratif créée en 2009 qui vient en aide à la commune rurale de Sanaba (21 villages) située au Burkina-Faso, en Afrique de l'Ouest. Elle a pour but de promouvoir des actions solidaires d'aide au développement en particulier pour la jeunesse du village. L'association est engagée sous 3 thèmes : Sport, Education, Environnement (SEE)
AMELIORER LA QUALITE DE VIE DES ENFANTS A L'HÔPITAL. Tous les jours de l'année, nos 460 bénévoles se relaient auprès des enfants pour les écouter, les divertir, jouer avec eux, dessiner, lire des histoires, mais aussi pour échanger avec les parents. L'association identifie ainsi les besoins matériels des hôpitaux et développe des projets de toutes natures (lits pour accompagnants, fresques murales, mobilier, jeux et jouets) financés par des mécènes fidèles - entreprises ou particuliers.
L'Association Huntington France vient en aide aux malades et à leurs familles, informe le corps médical et paramédical, sensibilise l'opinion pour faire connaître la maladie, démarche les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge des malades, soutient la recherche. La maladie de Huntington est une maladie rare, génétique, héréditaire et neuroévolutive du système nerveux central qui touche en France plus de 6000 personnes.
Depuis 27 ans, CAMELEON aspire à un monde sans violences sexuelles. Dans un monde où les violences sexuelles sont insidieuses, banalisées, taboues et rarement punies, nourries par la culture du silence liée à l'ignorance, la peur, la honte ou le déni, il est urgent d'agir. CAMELEON est une association de solidarité internationale qui développe une approche globale pour agir sur les causes et les effets des violences sexuelles à l'égard des enfants et des adolescents.
Elle mène des actions de prévention et de protection des enfants contre toutes les formes de maltraitance.(Recueil de signalements,, accueil et accompagnement des enfants et leur entourage. Information et sensibilisation, contribution à la réflexion sur les problèmes de l'Enfance maltraitée, formulation de propositions visant à l'amélioration de la législation. Contactez nous!
Français Langue d'Accueil vise l'intégration des réfugiés et demandeurs d'asile à travers l'apprentissage du français, l'insertion professionnelle et la connaissance de la culture française à travers des ateliers socioculturels. Créée en 2008, l'association dispense en moyenne 9 heures d'ateliers de français par semaine à ses participants. Elle accueille chaque année plus de 500 personnes ayant quitté leur pays pour fuir la guerre, l'oppression et les menaces.
Handicap International agit aux côtés des populations vulnérables et notamment des personnes handicapées, dans près de 60 pays. Nous intervenons dans des situations de conflits conflits armés, de catastrophes naturelles, de pauvreté et d'exclusion. Nos actions couvrent notamment l'aide humanitaire d'urgence, les soins de rééducation, l'appareillage, l'inclusion, la protection des populations civiles et le déminage, afin de permettre à chacun de vivre dignement et en autonomie.
Aujourd’hui, en France, près de 300 000 familles élèvent un ou des enfant(s) porteur(s) de handicap. Ces parents sont très isolés dans leur quotidien d’aidants et disposent de très peu de temps de répit. L’association Tombée du Nid a donc lancé en 2022 le « Cœur du Nid », la première application de proximité qui offre une aide concrète aux familles ayant un enfant porteur de handicap, quel que soit ce handicap, avant l’arrivée de l’enfant et jusqu’à son projet de vie d’adulte.
✨ Offrons-leur un moment de magie ! Depuis 25 ans et plus de 1000 spectacles, Magev apporte joie et émerveillement aux enfants éprouvés par la vie et aux adultes en situation de déficience intellectuelle en leur offrant des spectacles de magie et des ateliers de sculpture sur ballons. En soutenant nos coureurs, vous financez de nouveaux spectacles. 💛 Faites un don. Encouragez-les. Grâce à vous, la magie continue !
Seule association nationale agréée par le Ministère de la Santé, notre mission est d'informer et d'accompagner les malades souffrant d'EM/SFC (Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique) : épuisement inexpliqué entraînant une réduction significative des activités, sommeil non réparateur, malaise post-effort, troubles cognitifs. Nous avons besoin de votre soutien pour faire connaître et reconnaître notre pathologie auprès du grand public, du monde médical et des institutions.
Le Secours populaire de Paris lutte contre l'exclusion et la précarité. Nous agissons au quotidien : maraudes, aide alimentaire, éducation populaire pour une solidarité 365 jours par an à vos côtés.
Alpoulaina a pour objectif d'aider "les plus petits" : De soutenir les personnes défavorisées, fragilisées ou nécessiteuses à travers le monde, particulièrement mais non exclusivement les enfants orphelins. Ce soutien se concrétise par des collectes de dons, organisation de manifestations de bienfaisance, ventes de charité, parrainages, expositions photos ou autres manifestations culturelles permettant de faire connaitre nos activités, recevoir des dons ou réaliser des ventes.
Pour qu'aucun enfant malade de l'Hôpital d'Enfants Margency ne soit privé de ses parents... Engagez-vous aux côtés de la Croix-Rouge française pour garantir aux enfants malades de l'Hôpital d'Enfants Margency le droit d'avoir un parents à leurs côtés durant toute la durée de leur hospitalisation. Vite, rejoignez l'équipe et collectez des dons pour LA MAISON DES PARENTS !
Depuis 16 ans, Hypophosphatasie Europe se bat pour accompagner et soutenir les malades atteints d'hypophosphatasie (maladie génétique osseuse et dentaire rare) et faire avancer la recherche. Après l'obtention d'un premier traitement par remplacement enzymatique (qui soulage et ralentit la maladie) destiné aux formes les plus sévères, l'objectif est aujourd'hui de parvenir à la GUÉRIR, notamment par la voie de la thérapie génique sur laquelle travaille une équipe japonaise que nous soutenons
Depuis 1809, la Fondation CASIP-COJASOR œuvre auprès de 30000 personnes vulnérables, âgées, en situation de handicap, isolées ou en situation de précarité. Puisant ses fondements dans la tradition juive et les valeurs de la République, elle prône une vision de la justice sociale reposant sur le maintien du lien social et de la dignité de chacun. Au sein de 26 services et établissements, les professionnels offrent une hospitalité bienveillante aux personnes et les accompagnent au quotidien.
Association à Vocation d’Education et de Réadaptation Thérapeutiques des Enfants Infirmes Moteurs Cérébraux créée en 1991. Elle gère Les Galopins, un Jardin Educatif pour enfant IMC et valides.
La Fondation UVSQ soutient des actions de recherche médicale, d'innovation, de formation et d'insertion, de solidarité détaillés sur https://www.fondation.uvsq.fr. Merci pour votre soutien !
Votre École Chez Vous, créée en 1954 et reconnue d'utilité publique, scolarise, gratuitement et à domicile, des enfants et adolescents trop malades ou handicapés pour pouvoir aller à l'école ordinaire, en Ile-de-France et à Rouen. Les élèves (de 6 à 20 ans), sont atteints de maladies chroniques invalidantes, de maladies orphelines, de "dys", d'autisme, de phobies scolaires...
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
Centre de recherche scientifique et médicale d'excellence, dédié à la découverte de traitements contre les maladies du cerveau.
Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie
blueEnergy est une ONG de solidarité internationale dont la mission est d’améliorer les conditions de vie des populations vulnérables et isolées, en développant conjointement l'accès aux énergies renouvelables, l'accès à l'eau et l'assainissement, et l'accès à la sécurité alimentaire, afin de contribuer à un monde plus durable et équitable.
L'association FOXP1 France est une association crée en 2019 à l'initiative de plusieurs familles d'enfants touchés par le syndrome FOXP1 et qui vise à représenter les familles d'enfants et adultes porteurs du syndrome. Le but de l'association est de rassembler et soutenir les familles francophones, informer sur ce syndrome méconnu, participer à l'effort de recherche, organiser des rencontres entre les familles... Visitez notre page: https://www.facebook.com/SyndromeFOXP1France/. A bientôt!
Le Rotary Club de LEVALLOIS PERRET, fondé en 1984, compte actuellement une trentaine de membres. C'est l'un des 46 000 clubs service du Rotary International dans 220 pays, qui organise des manifestations caritatives tout au long de l'année. Il fait partie d'un réseau de 1,4 million de décideurs solidaires qui voient un monde où les gens se rassemblent et passent à l’action pour apporter un changement durable – dans le monde, dans leur communauté et en eux-mêmes.
L'ANPSA, reconnue d'intérêt général le 23 mars 2017, se propose de promouvoir la reconnaissance de la surdicécité dans sa spécificité, d'être un carrefour de rencontre des personnes sourdaveugles, de leurs parents, amis et professionnels. Une instance où les personnes sourdaveugles expriment leurs besoins et leurs désirs, un instrument mis à leur disposition pour acquérir le maximum d'autonomie. Et d'une manière générale, s'intéresser à tous les problèmes relatifs aux personnes sourdaveugles.
Épilepsie-France est une association loi 1901, association nationale de patients épileptiques reconnue d’utilité publique qui a pour vocation d'informer, conseiller, aider et soutenir les personnes épileptiques et leurs proches. Elle bénéficie d'un réseau d'antennes en régions, au plus près des patients. Le financement d’Épilepsie-France est assuré par les adhésions, les dons et les legs. Pour en savoir plus : epilepsie-france.com
TouPI est une association d'entraide pour les familles ayant des enfants en situation de handicap (autisme, trisomie, dys, TDAH, etc.). TouPI milite pour l'inclusion des personnes en situation de handicap. Nous éditons la collection de livres adaptés "Je comprends, je progresse" à destination des enfants présentant un handicap cognitif. Nous accompagnons chaque année 1000 familles dans leurs démarches. TouPI s'engage aussi dans la formation auprès des aidants.
Forte de ses convictions chrétiennes, l'association de bienfaisance ASAEL a pour objet l'activité d'entraide sous toutes ses formes et pour toutes les personnes, sans distinction de sexe, d’origine, d'âge ou de religion. Son action se concrétise par le biais de maraudes, friperies solidaires, soutien scolaire, alphabétisation, activités sportives et séjour pour enfants et adolescents et jeunes adultes.
L'Association Cassandra finance la recherche contre les cancers pédiatriques, aide les familles d'enfants atteints de cancers, et sensibilise le public aux dons de vie (dons de sang, de plaquettes, de plasma et de moelle osseuse). Chaque année en France, 2500 enfants sont diagnostiqués d'un cancer. 500 en décèdent. Grâce aux 3000 adhérents et bénévoles, l'association a versé depuis 2016 plus de 650 000 euros à la recherche contre les cancers de l'enfant.
L'Association Petits Princes réalise les rêves des enfants et adolescents gravement malades atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques... En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l'enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie. Depuis 1987, plus de 10 000 rêves ont été réalisés. Chaque jour, plus d'un rêve d'enfant est réalisé. Label "Don en confiance".
VMEH 92 est affiliée à la Fédération Nationale des Associations de Visites de Malades dans les Etablissements Hospitaliers et Ehpad. Reconnue d'Utilité Publique (votre don sera déductible des vos impôts!), les associations VMEH ont pour mission : - d'apporter une présence chaleureuse et amicale aux personnes isolées en milieu hospitalier et en Ehpad, - de venir en soutien au personnel soignant et associé, aux institutions et aux aidants. L'écoute et le partage sont au coeur de notre action.
Luttons contre les Neuropathies Optiques Héréditaires! En France, ces maladies graves et rares de la vue touchent par an 150 personnes. Les enfants et les adolescents sont les plus exposés. Prenez part à la Course des Héros pour financer la recherche médicale sur les N.O.H. Ouvrir Les Yeux est reconnue "assistance et bienfaisance". Les dons sont déductibles de vos impôts à hauteur de 66%. Un don de 10€00 ne vous coûtera que 3€40 ! Une question ? Contactez-nous :-)
CHAQUE ENFANT A DROIT A SON ENFANCE ! L'Union pour l'Enfance, association reconnue d'utilité publique fondée en 1887, soutient et accompagne, en 2022, 475 enfants en situation critique et leur famille dans toutes les dimensions de leur personne. Cette année, nous courrons pour redonner confiance aux jeunes qui sortent de nos établissements à leur majorité. Souvent fragilisés par leur parcours, aidons-les à devenir des adultes autonomes capables de s'insérer professionnellement et socialement.
NOTRE MISSION : ROMPRE LE QUOTIDIEN ! "Clowns Z'hôpitaux" est une association reconnue d'intérêt général, créée en 2004. Nous intervenons régulièrement dans les hôpitaux auprès d'enfants malades mais également dans les maisons de retraite et les établissements pour adultes en situation de handicap dans près de 20 établissements partout en France.
Les maisons TARA accueillent des enfants et jeunes adultes de 2 à 22 ans dans 4 maisons à New Delhi. Les enfants placés dans les maisons TARA ont vécu pendant plusieurs années dans ce contexte de vulnérabilité extrême. Protégés et encouragés, ces enfants dont le destin s'écrivait sur le pavé des grandes avenues de Delhi sont capables de prendre confiance en eux et de rattraper leur retard scolaire. Ils peuvent à leur tour changer la vie de leur famille et leur communauté.
Créée par le Pr. Dubois et le Dr. de Ladoucette, la Fondation Recherche Alzheimer, située à la Pitié-Salpêtrière, a une double mission : - soutenir la recherche - informer le public sur la maladie
Vaincre la Mucoviscidose soutient les patients et leurs familles, finance la recherche et agit pour améliorer la qualité de vie et faire reculer la mucoviscidose.
Créé en mai 1995, le Centre Primo Levi est une association de référence spécialisée dans le soin et le soutien des personnes souffrants de psycho-traumatismes liés à la torture et à la violence politique. Ses activités s'articulent autour de: la prise en charge directe d'hommes, de femmes et d'enfants dans son centre de soin situé sur Paris; la formation et sensibilisation des professionnels recevant aussi ces publics au niveau national et international ; des actions de plaidoyer sur le sujet.
Le Groupe d'Oeuvres Sociales de Belleville, Paris 20 et Villepinte est une association Reconnue d'Utilité Publique,créée en 1920. Ses missions médico-sociales, destinées prioritairement aux familles, enfants et personnes isolées en difficultés s'articulent autour de 4 axes : - Petite enfance (crèches, Multi accueil AIDE à l'Insertion pro, PMI) - Santé (2 Centres de santé ) - Handicap (un institut médico-pédagogique jeunes autistes, enfants déficients intellectuels) - Prévention santé
L'AMVF regroupe des malades, leurs proches. Ses objectifs : sortir les malades de leur isolement, les soutenir, les informer, renforcer les liens avec les médecins.. Pour cela, des permanences ont été mises en place à l'hôpital Beaujon et dans d'autres CHU régionaux. L'existence de l'AMVF permet à des centres hospitaliers d'être labellisés centre de référence ou de compétences des maladies vasculaires du foie. L’AMVF soutient financièrement des études pour la recherche médicale.
L'association Kalaweit oeuvre depuis 1998 pour la sauvegarde de la biodiversité en Indonésie. A Bornéo et Sumatra elle recueille les animaux issus de trafics, et protège la forêt en créant des zones protégées. Elle sensibilise la population à la protection de la faune sauvage.
P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) est une association reconnue d'intérêt général qui a pour objet d'œuvrer à la préservation des grands singes et leur environnement. ------ P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) is an association qualified as public interest, that aims at preserving great apes and their habitat.
Simon de Cyrène développe des maisons partagées : des maisons à taille humaine, au cœur des villes, où vivent ensemble personnes handicapées suite à un accident cérébral (AVC, accident de la route, de sport...) et personnes valides. Accompagnants valides (salariés, volontaires, bénévoles) accompagnent les habitants en situation de handicap pour vivre à leur rythme, nouer des liens d'amitié, développer leurs projets personnels et être des acteurs dans la cité.
L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.
Dédiée aux déficiences d'origine génétiques comme la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune finance la recherche, soigne 13 000 patients depuis sa création et se mobilise pour la défense de la vie.
Une association qui lutte depuis 1997 auprès des enfants, des adultes et de leurs familles concernés par la délétion 22q11.2, une maladie rare génétique mais fréquente car elle touche 1/2000 naissances. Nos objectifs sont d'informer, d'accompagner, de participer aux recherches médicales pour donner à nos enfants les moyens de construire leur vie d'adulte.
Cette association s'assigne les buts suivants : l'aide morale, psychologique, matérielle et financière à tous ceux qui environnent de près ou de loin la paralysie cérébrale aussi bien en faveur des personnes touchées directement qu'en faveur de leurs familiaux et accompagnants et aussi au profit des associations et fondations œuvrant dans un domaine proche selon leurs statuts pour financer la recherche sur le premier handicap moteur de l'enfance.
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
La fondation Goélands accompagne humainement et financièrement sur mesure de jeunes étudiants issus de milieux défavorisés. En quelques chiffres : 150 aides individuelles de 12 mois en cinq ans. 99,3% de succès. Programmes collectifs ayant bénéficié à 2600 élèves/étudiants. Profils d'étudiants très variés : Ingénieurs, cuisiniers, psychologues, maraîchers, juristes, chaudronniers, philosophes, cinéastes, pâtissiers, instrumentistes, grande école de commerce, danseurs ...
1 personne sur 2 n'a pas accès à des services de santé essentiels*. Mercy Ships croit que chaque personne a droit à des soins médicaux fiables. Grâce à des navires-hôpitaux, Mercy Ships offre gratuitement des interventions chirurgicaux aux plus démunis, forme des professionnels de santé locaux et rénove des infrastructures médicales. En 40 ans de mission, nos navires-hôpitaux ont offert plus de 100 000 interventions chirurgicales et ont formé plus de 42 000 professionnels. *Selon l'OMS
L'association KCNB1 France a été créée au mois d'août 2017 pour venir en aide aux familles touchées par la mutation du gène KCNB1. Elle a pour objectif de recenser les patients diagnostiqués en France et en Europe afin d'encourager la recherche médicale sur cette maladie. L'association s'engage à apporter information, aide et soutien aux patients souffrants de la mutation du gène KCNB1 et à leur famille. Les patients souffrent d'épilepsie, ils sont pour la plupart polyhandicapés.
Aujourd'hui Citoyen des Rues International soutient des structures locales qui œuvrent en faveur des enfants défavorisés en Guinée, au Bénin, au Niger et en Côte d’Ivoire. Notre objectif ? Accompagner ces structures dans leur mission de réinsertion des enfants en situation de rue et construire avec les jeunes un projet de vie qui correspond à leurs aspirations. En 2025, c'est plus de 300 enfants et jeunes soutenus ! En savoir plus : www.citoyendesrues.com
Acteur majeur de la solidarité dans les Hauts-de-Seine depuis 2011, la Fondation Sainte-Geneviève soutient des projets qui font reculer précarité, isolement et solitude. Plus de 400 projets et actions ont été soutenus depuis 2011. - Aide d'urgence, alimentaire, sanitaire ou hébergement - Soutien des parents, célibataires ou couples en détresse - Soutien des familles, des jeunes et des plus fragiles, personnes malades, âgées ou handicapées - Inclusion par le travail, la formation, la culture ...
La Langue française Parlée Complétée apporte la preuve depuis quarante ans que les enfants sourds ne sont pas...muets, qu'ils peuvent apprendre le français, étudier, se former, devenir des adultes qui trouvent leur place dans le monde du travail et dans la société. Contribuez à informer et former toujours plus de parents et de professionnels, soutenez les projets de l'ALPC et rejoignez nos héros !
Special Olympics oeuvre pour l'inclusion des personnes en situation de handicap intellectuel en leur proposant des programmes sportifs, santé et éducatifs.
L’AFMF informe et soutien les personnes concernées par la maladie de Fanconi, une maladie génétique très rare qui se déclare dans la petite enfance.
L'ONG Portes Ouvertes travaille dans plus de 70 pays pour soutenir les chrétiens qui manquent de liberté religieuse, un droit fondamental exprimé dans l'article 18 de la Déclaration Universelle des Droits de l'Homme, et souffrent d'oppression et de persécution. Les axes d'interventions de l'ONG : plaidoyer, développement socio-économique, acheminement de littérature chrétienne et la formation. http://www.portesouvertes.fr
EGMOS accompagne les greffés de moelle osseuse, les informe et les soutient pendant et après leur greffe. L'association finance des équipements essentiels à la prise en charge des patients dans le service de greffe de l'hôpital Saint-Louis, contribue à améliorer leur quotidien, finance des projets de recherche en lien avec la greffe et mène des actions de sensibilisation au don de moelle osseuse. Association loi 1901 déclarée d'intérêt général, EGMOS est agréée par le Ministère de la Santé.
Accompagne depuis 30 ans des jeunes extrêmement démunis au Cambodge vers un métier qualifié grâce à des programmes complets (nutrition, éducation, formation professionnelle, santé, protection).
SOS MEDITERRANEE est une association européenne de sauvetage en mer. Ses missions : sauver les personnes en détresse, les protéger jusqu’à un lieu sûr et témoigner de la situation en Méditerranée.
L'Association international de Mobilisation pour l'Egalité - AIME - est une organisation à but non lucratif, créée en 2009 par des étudiants souhaitant mettre à profit leurs compétences sur des projets porteurs de sens. Aujourd'hui AIME soutient 24 structures locales dans 11 pays différents réparties en Asie, en Afrique et en Amérique Centrale qui œuvrent dans le domaine de l'éducation, de l'environnement et de l'entrepreneuriat social.
Rêves est une association nationale reconnue d'utilité publique. Depuis sa création en 1994, elle a pour mission d'exaucer les Rêves des enfants très gravement malades. En réalisant leurs vœux les plus fous, ces enfants peuvent s'évader du quotidien et de vivre des expériences inoubliables qui les aident à reprendre confiance en l'avenir. Car tout le monde le sait, un rêve, ça peut tout changer !
Association de parents d'enfants autistes basés dans la ville de Gonesse dans le Val d'Oise. Nous accueillons et accompagnons les personnes avec Autismes dans le but de faciliter leur inclusion sociale et professionnelle.
Make-A-Wish France réalise les vœux d'enfants très malades de 3 à 18 ans. Vécu en famille, ce parcours lui redonne espoir et un pouvoir de décision, l'aidant à mieux affronter la maladie au quotidien.
L'association regard de Soie a été crée en 2001 pour valoriser l'image des personnes handicapées à travers des spectacles, des conférences, des ateliers maquillages, des expos photos... Nous vivons depuis un an une période très particulière et nous avons pris conscience de l'importance d'être solidaires les uns envers les autres. Notre association continue à œuvrer pour cette cause. Les dons sont reversés par Alvarum et sont 100% sécurisés
Princesse Margot est une association de soutien aux enfants atteints de cancer et à leur famille. Son but est d'offrir une parenthèse enchantée aux enfants et adolescents malades, aussi bien dans les hôpitaux partenaires qu'à la Maison Princesse Margot, d'aider à la Recherche en oncologie pédiatrique, et de financer les projets de nos partenaires hospitaliers. Aidez-nous à poursuivre notre combat contre le cancer auprès des enfants. Les enfants comptent sur nous, on compte sur vous !
Depuis 1985 Solidarités Nouvelles face au Chômage (SNC) offre aux chercheurs d'emploi un soutien gratuit et personnalisé grâce à un réseau d'accompagnateurs bénévoles à travers toute la France. 4 000 chercheurs d'emploi sont aujourd'hui accompagnés par 1800 bénévoles.
Notre but: Soutenir les professionnels indonésiens spécialisés dans le handicap au niveau thérapeutique (complément de formation en orthophonie, psychomotricité, éducation spécialisée, ...). Comment? En Indonésie: - Ouverture de l'école pour enfants atteints de surdité (Rumah Kata) - Mise en place de sessions de formations à l'Université UNY et Solo (La prochaine en août 2021 - voire 2022 suite au COVID) En France: - Sensibilisation au handicap dans les écoles
Trans-Forme, agréée Jeunesse et Sports et labellisée Grande Cause Nationale 2009, fondée en 1989, a pour but de promouvoir la nécessité et l'utilité des dons d'organes et de tissus et de réhabiliter les transplantés et dialysés par l'organisation de manifestations sportives et par la publication d'ouvrages.
L’ASSEDEA, l'association qui vous accompagne à toutes les étapes de la vie pour mieux vivre avec les malformations de membre(s). Créée il y a plus de 50 ans, l'ASSEDEA est un réseau qui rassemble et accompagne les personnes concernées par ces malformation, pour leur permettre de vivre sereinement leur différence. L’association donne les clés pour comprendre, accepter et faire connaitre l’agénésie.
Chez e-graine nous voulons faire naître et grandir l'initiative solidaire et responsable par l'éducation au développement durable, toutes générations confondues. Pour cela, nous mettons à votre disposition des outils pédagogiques et des informations pour donner l'envie et les moyens de s'impliquer pour construire une société durable par la diffusion d'un message positif, ouvert et constructif.
L'association ASL-HSP France rassemble toutes les personnes concernées par la maladie de Strümpell-Lorrain ou Paraplégie Spastique Héréditaire. C'est une maladie neurologique , évolutive, rare, d'origine génétique. L'association s'est donnée pour missions de faire connaitre cette maladie, d'accueillir les malades, de les informer , de les conseiller et de les représenter. Nous consacrons la majeure partie des dons à soutenir les équipes de Recherche qui travaillent sur cette maladie.
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
Les Blouses Roses, association reconnue d'utilité publique, apportent distraction et réconfort aux bébés, enfants et adultes à l'hôpital et aux personnes âgées dans les maisons de retraite. En France, plus de 5 200 bénévoles se mobilisent au quotidien pour proposer des activités ludiques, créatives et artistiques. Soutenez notre équipe parisienne !
Planète Enfants & Développement est une ONG de solidarité internationale qui agit au quotidien pour protéger, éduquer et insérer les enfants les plus vulnérables. Elle travaille en partenariat avec les acteurs locaux dans un objectif d'accompagnement au changement et ne se substitue pas aux services en place. En 2022, elle est implantée au Burkina Faso, au Népal, au Cambodge et au Vietnam.
ECLAS est une association de parents qui se mobilisent pour avancer Ensemble Contre L'Amyotrophie Spinale de type 1, une maladie neuromusculaire qui touche les bébés et est la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant. L'association fédère de nombreuses familles. Elles y trouvent un soutien, mais aussi des repères et outils utiles au quotidien. ECLAS c'est surtout la force du collectif, un état d'esprit résolument positif. Avancer pas à pas face à la maladie et après.
Notre association regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences. Qu'elles soient de structure ou de nombre, accidentelles ou héréditaires, leurs conséquences sont différentes et de degré variable. Vous avez de nombreuses questions, vous souhaitez parler avec des personnes vivant les mêmes épreuves, l'association Valentin est là pour vous écouter et répondre au mieux à vos besoins.
Association reconnue d’utilité publique, L’ENVOL organise des programmes adaptés aux jeunes malades de 6 à 25 ans et à leur famille. Depuis 1997, elle leur permet de trouver force et confiance en eux pour vivre mieux pendant ou après la maladie et de rompre l’isolement. L’ENVOL accompagne gratuitement plus de 9000 bénéficiaires par an au travers de ses séjours adaptés, ateliers à l’hôpital, sorties récréatives et kits d’activités.
La vocation des Amis des Enfants du Monde est d'accompagner le développement global des enfants, les aider à grandir et contribuer à leur éducation. Notre attention se porte sur l'enfant, son contexte de vie, les conditions de son développement, et ce aussi bien sur le plan éducatif et social que psychologique et sanitaire. En 2025, l'association soutient 61 programmes dans 14 pays, à travers un réseau de 32 partenaires locaux qui initient et déploient des programmes d'aide à l'enfance.
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France (+ de 400 naissances/an)!La Thalassémie est plus rare mais proche de la drépanocytose. Ce sont 2 maladies sévères et potentiellement mortelles qui affectent les globules rouges et touchent tous les organes. En dehors de la greffe de moelle osseuse, Il n'existe pas de traitement curatif ! La Course des Héros nous permet de sensibiliser et de collecter des fonds au profit de nos actions!
La Bande à Tata Carine est une association à but non lucratif (loi 1901) située 29 Boulevard d'Austrasie à Nancy. Nos Missions Aider les enfants en situation de handicap ou de maladie, en leur apportant des aides matérielles, financières, humaines... Aider les enfants de la protection de l'enfance en réalisant la collecte et la distribution de produits d'hygiène, de jouets... Permettre la réalisation de rêves d'enfants Organiser des évènements tels que des spectacles, des concerts...
HANDI'CHIENS éduque et remet gratuitement des chiens d'assistance à des enfants et des adultes en situation de handicap ou de vulnérabilité.
L' AF3M est l'unique association des Malades du Myélome Multiple (Cancer de la moëlle osseuse) en France. Elle s'appuie sur un réseau de bénévoles permettant d'être au plus près des malades et de leurs proches. L'association a pour missions prioritaires d'aider et informer les malades et leur entourage, promouvoir les droits des malades en vue d'améliorer la prise en charge et leur qualité de vie, ainsi que d'encourager la recherche.
La mission de l'association EPEA est du soutien à toute personne ayant à s'occuper d'un jeune atteint de TSA Troubles du Spectre Autistique. La personne autiste fonctionne autrement. Pour aider chacun à mieux comprendre et réagir face aux personnes avec TSA, EPEA propose formations, écoute, échanges, accueil enfants... Nous oeuvrons afin que chaque personne concernée puisse trouver des réponses concrètes dans nos actions. Donnons à tous les moyens de MIEUX COMPRENDRE POUR MIEUX AGIR.
La Chorba est une association qui lutte contre la faim, et l’exclusion sociale depuis 1998 à travers diverses actions qui bénéficient à plus de 1 400 personnes en situation de précarité chaque jour.
ASF 91 est une association de soutien aux familles d'enfants avec autisme. Nos missions: - Assister les familles dans la mise en place de dispositifs d'accompagnement spécialisés et individualisés, basés sur des stratégies éducatives et comportementales et dans l'optimisation les conditions de scolarisation de leur(s) enfant(s) en milieu ordinaire - Soutenir les familles dans les démarches administratives - Former les parents, et toutes personnes susceptibles d'intervenir auprès de l'enfant
L'association UNITED a été créée en 2010. Nos actions : - aide aux démunis : aide alimentaire et matérielle aux personnes sans-abris et logées dans les hôtels sociaux, - réinsertion : actions et événements permettant à nos bénéficiaires de renouer un lien avec la société (cours de français, loisirs en famille, activités culturelles) -sensibilisation au bénévolat au sein d'établissements scolaires et structures médico-sociales.