Les 82 associations bénéficiaires de Course des Héros Lyon 2020 : choisissez la cause pour laquelle vous courez et faites votre demande de dossard.
Dysphasie : trouble spécifique du langage oral (plus d'un million de personnes en France) AAD Rhône sensibilise, fait connaître et reconnaître les Troubles Spécifiques du Langage Oral auprès : - des parents et jeunes avec trouble spécifique du langage oral - des professionnels de la santé - de l'éducation nationale - de la MDMPH - des associations oeuvrant pour le handicap - des entreprises et organismes de l'insertion professionnelle - Organisation des Journées Nationales des DYS
ANAK-Tnk est une association française dont l'objectif est de soutenir et promouvoir l'action menée par la fondation "mère" aux Philippines Tulay ng Kabataan. Plus de 2 800 enfants bénéficient dans 24 centres des actions menées chaque année par la fondation à Manille dans le cadre de ses trois programmes : Enfants des rues, Enfants des Bidonvilles, Enfants de la Décharge.
Marraine & Vous est une association de parrainage de proximité qui soutient les femmes enceintes et mères isolées; en créant autour d'elles du lien social : avec une famille marraine, avec d'autres mères, avec l'équipe de l'association. Nous soutenons des mères seules, souvent fragilisées psychologiquement par l'isolement, en manque de repères ou de soutien à la parentalité, pour assurer leur bien-être et l'épanouissement de leurs jeunes enfants.
La Bande à Tata Carine est une association à but non lucratif (loi 1901) située 29 Boulevard d'Austrasie à Nancy. Nos Missions Aider les enfants en situation de handicap ou de maladie, en leur apportant des aides matérielles, financières, humaines... Aider les enfants de la protection de l'enfance en réalisant la collecte et la distribution de produits d'hygiène, de jouets... Permettre la réalisation de rêves d'enfants Organiser des évènements tels que des spectacles, des concerts...
NOTRE MISSION : ROMPRE LE QUOTIDIEN ! "Clowns Z'hôpitaux" est une association reconnue d'intérêt général, créée en 2004. Nous intervenons régulièrement dans les hôpitaux auprès d'enfants malades mais également dans les maisons de retraite et les établissements pour adultes en situation de handicap dans près de 20 établissements partout en France.
Biologie Sans Frontières (BSF) est une association loi 1901 reconnue d'utilité publique, œuvrant pour le développement de la biologie médicale dans les pays économiquement défavorisés. Depuis 1992, elle renforce l'activité biologique des laboratoires des structures de santé les plus isolées pour leur permettre de proposer un diagnostic médical fiable. Les biologistes et techniciens bénévoles de BSF apportent leur aide via du don de matériel de biologie et de la formation.
Cette association à pour but d'aider les familles dont un enfant est atteint d'un cancer, en leur apportant rêves et distractions. Nous les invitons le temps d'un week- end où semaine dans un gîte de notre département nous leurs offrons visites, activités, restaurants... Cela leurs permet de se réunir en famille loin de l'hôpital , un moment ou ils peuvent souffler....et reprendre des forces.
ECLAS est une association de parents qui se mobilisent pour avancer Ensemble Contre L'Amyotrophie Spinale de type 1, une maladie neuromusculaire qui touche les bébés et est la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant. L'association fédère de nombreuses familles. Elles y trouvent un soutien, mais aussi des repères et outils utiles au quotidien. ECLAS c'est surtout la force du collectif, un état d'esprit résolument positif. Avancer pas à pas face à la maladie et après.
SOS MEDITERRANEE est une association européenne de sauvetage en mer. Ses missions : sauver les personnes en détresse, les protéger jusqu’à un lieu sûr et témoigner de la situation en Méditerranée.
Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie
L'association nationale Les Feux Follets est engagée dans la lutte contre les maladies rares du métabolisme qui sont traitées par un régime alimentaire très strict, comme la phénylcétonurie. Notre site internet : http://phenylcetonurie.org/ Notre page Facebook : Phénylcétonurie PCU Association Les Feux Follets
Le SEL est une association protestante de solidarité internationale. Elle agit avec des partenaires locaux chrétiens, initiateurs et porteurs de leurs projets sur place, en faveur des populations en détresse. Créée en 1980, par l'Alliance Evangélique Française, le SEL c'est : parrainage d'enfants, projets de développement communautaires, sensibilisation du public chrétien en France.
Dédiée aux déficiences d'origine génétiques comme la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune finance la recherche, soigne 13 000 patients depuis sa création et se mobilise pour la défense de la vie.
P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) est une association reconnue d'intérêt général qui a pour objet d'œuvrer à la préservation des grands singes et leur environnement. ------ P-WAC (Project for Wildlife and Apes Conservation) is an association qualified as public interest, that aims at preserving great apes and their habitat.
L'association accompagne patients, familles et proches à chaque étape du parcours : information médicale, orientation vers les professionnels de santé, soutien moral, démarches administratives.
HANDI'CHIENS éduque et remet gratuitement des chiens d'assistance à des enfants et des adultes en situation de handicap ou de vulnérabilité.
Le Cours La Passerelle est une école du réseau Espérance Banlieues. Privée et laïque, notre école est implantée dans le Quartier Prioritaire de Pierre-Bénite. Nous accueillons 84 élèves du CP à la 4e, encadrés par des enseignants et une directrice très engagés pour faire grandir les élèves qui nous sont confiés. Grâce à des effectifs réduits et à un enseignement personnalisé, les élèves retrouvent vite le chemin de la réussite et l'envie d'acquérir de nouvelles connaissances.
Handicap International agit aux côtés des populations vulnérables et notamment des personnes handicapées, dans près de 60 pays. Nous intervenons dans des situations de conflits conflits armés, de catastrophes naturelles, de pauvreté et d'exclusion. Nos actions couvrent notamment l'aide humanitaire d'urgence, les soins de rééducation, l'appareillage, l'inclusion, la protection des populations civiles et le déminage, afin de permettre à chacun de vivre dignement et en autonomie.
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1.000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche. Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
Chaque année, en France, 55.000 bébés naissent prématurés. 1 bébé toutes les 10 minutes ! SOS Préma accompagne et soutient les familles de nouveau-nés hospitalisés, grâce à une Ligne d'écoute, un site internet et un réseau de Parents bénévoles dans les hôpitaux. Grâce à vos dons, SOS Préma accompagne 50.000 familles par an. Merci pour votre générosité ! www.sosprema.com - numéro vert : 0 800 96 60 60.
Association qui permet aux enfants malades du Groupement Hospitalier Est de Lyon* de bénéficier, quelle que soit leur pathologie, de loisirs et également de réaliser leur rêve, hors des lieux traditionnels de traitement. * Hôpital Femme-Mère-Enfants (HFME), Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique (IHOP) et Unités Cardiologie et Neurochirurgie Pédiatrique.
L'AFH représente les personnes atteintes de maladies hémorragiques rares, les accompagne à chaque étape de la vie, veille à leur accès aux soins et rassemble les familles contre l'isolement.
L'Association Petits Princes réalise les rêves des enfants et adolescents gravement malades atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques... En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l'enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie. Depuis 1987, plus de 10 000 rêves ont été réalisés. Chaque jour, plus d'un rêve d'enfant est réalisé. Label "Don en confiance".
Notre association a pour bout d'entourer et d'accompagner des personnes malades, en situation d'handicap et âgées, tout au long de l'année et en particulier lors de pèlerinage à Lourdes.
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
Aïda soutient les adolescents et les jeunes adultes entre 15 et 30 ans touchés par un cancer. Avec 2 500 bénévoles et une équipe engagée, Aïda est la première association créée par des lycéens en Europe. Nous accompagnons la jeunesse qui rencontre la maladie autour de 3 missions : briser l'isolement des jeunes hospitalisés, les accompagner dans l'après-cancer et développer le pouvoir d'agir des jeunes pour leur santé physique et mentale !
Depuis 2011, nous luttons contre le cancer des enfants en collectant des dons afin d’accélérer la recherche, en menant des actions de sensibilisation, et en améliorant le bien-être des enfants malades
Prête-moi tes ailes est une association qui lutte contre l’isolement des familles ayant un enfant porteur de handicap cognitif et plus particulièrement porteur de trisomie 21 et qui travaille pour faire avancer l’accompagnement des proches aidants d'enfants porteurs de handicap cognitif dès l’annonce du diagnostic.
RETINOSTOP a été créée en 1994 par des parents d'enfants atteints de rétinoblastome et des médecins de l'Institut Curie. Maladie orpheline, le rétinoblastome est un cancer de la rétine qui touche les nourrissons et les jeunes enfants (environ 50 nouveaux cas par an en France). L'association (loi 1901) s'est fixée 4 objectifs : (1) favoriser un diagnostic précoce, (2) soutenir les familles confrontées à la maladie, (3) informer et faire connaître la maladie, (4) soutenir la recherche.
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
Créée en 1976, l'Association des personnes de petite taille (APPT) agit en faveur de la reconnaissance et de l'intégration des personnes de petite taille. Rassemblant des personnes de petite taille et leur famille de tous âges et de toutes régions de France, l'association est également ouverte aux personnes bienfaitrices sensibilisées à ce handicap et aux difficultés rencontrées. L'APPT est membre fondateur de l'Alliance des maladies rares.
L’AFMF informe et soutien les personnes concernées par la maladie de Fanconi, une maladie génétique très rare qui se déclare dans la petite enfance.
Nous avons décidé de soutenir la recherche médicale contre l'endométriose, maladie invalidante et très douloureuse qui touche 10% des françaises.
L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.
Avec son projet de plateforme solidaire ENTRAIDES, le Fonds ProBono vise à permettre à chacun d'aider un particulier qui traverse une situation difficile. En personnalisant l'aide via une panoplie de dons (argent, temps, objets, compétence, empathie), le créateur du compte d'entraide permet une aide directe, groupée et adaptée à l'attention du bénéficiaire fragilisé par un accident de la vie. Placer le don au cœur du quotidien, tel est l'objectif d'ENTRAIDES, le réseau vraiment social.
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
L'association CSC s'est engagée dans la lutte contre les maladies rares, ayant comme origine une atteinte du cervelet. CSC est une association d'intérêt général, sans but lucratif, à laquelle adhèrent des malades présentant des syndromes cérébelleux, leurs familles, leurs accompagnants, ou leurs amis. Depuis 1995, CSC a pour objectifs de soutenir la recherche médicale, d'informer sur ce que sont nos maladies rares et de soutenir les malades, leurs familles et leurs accompagnants.
Vaincre la Mucoviscidose soutient les patients et leurs familles, finance la recherche et agit pour améliorer la qualité de vie et faire reculer la mucoviscidose.
Accompagne depuis 30 ans des jeunes extrêmement démunis au Cambodge vers un métier qualifié grâce à des programmes complets (nutrition, éducation, formation professionnelle, santé, protection).
Petit Coeur de Beurre est une association nationale française, créée en 2014, qui soutient les personnes nées avec une cardiopathies congénitales (1 naissance sur 100).
Rêves est une association nationale reconnue d'utilité publique. Depuis sa création en 1994, elle a pour mission d'exaucer les Rêves des enfants très gravement malades. En réalisant leurs vœux les plus fous, ces enfants peuvent s'évader du quotidien et de vivre des expériences inoubliables qui les aident à reprendre confiance en l'avenir. Car tout le monde le sait, un rêve, ça peut tout changer !
Seule association nationale agréée par le Ministère de la Santé, notre mission est d'informer et d'accompagner les malades souffrant d'EM/SFC (Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique) : épuisement inexpliqué entraînant une réduction significative des activités, sommeil non réparateur, malaise post-effort, troubles cognitifs. Nous avons besoin de votre soutien pour faire connaître et reconnaître notre pathologie auprès du grand public, du monde médical et des institutions.
Apporter un soutien d'observation aérienne aux ONG qui mènent des opérations de sauvetage en mer Méditerranée, pour secourir les exilés qui tentent cette traversée désespérée vers l'Europe.
Depuis 60 ans, Odynéo accompagne des personnes en situation de handicap neuromoteur et leur famille. Aujourd'hui, 1000 personnes sont accueillies dans 31 établissements et services situés dans le Rhône, l'Ain et le Jura. Au quotidien, elle développe ses missions grâce à 1 050 salariés et 150 bénévoles.
La Langue française Parlée Complétée apporte la preuve depuis quarante ans que les enfants sourds ne sont pas...muets, qu'ils peuvent apprendre le français, étudier, se former, devenir des adultes qui trouvent leur place dans le monde du travail et dans la société. Contribuez à informer et former toujours plus de parents et de professionnels, soutenez les projets de l'ALPC et rejoignez nos héros !
Notre vocation = s'allier avec les acteur.rices de la société civile engagé.e.s sur leurs terrains dans la lutte contre les violations des droits humains. Nos actions contribuent à renforcer leurs capacités et à soutenir leur émergence. Organisation non gouvernementale basée à Lyon, dotée du statut consultatif auprès de l'Organisation des Nations Unies et du statut observateur auprès de la Cour Africaine des Droits de l'Homme et des Peuples.
AAA, association créée par des mamans bénévoles et reconnue par l'ARS, développe en France une solution de prise en charge et d'intégration des enfants avec autisme afin de leur donner une vraie place dans notre société. Nous déployons des méthodes éducatives spécifiques grâce à une équipe de professionnel(le)s multi-disciplinaire. Notre structure permet d'accompagner une vingtaine d'enfants et a été reconnue Pôle de Compétences par l'ARS Soutenez-nous et aidez-nous à donner aux personnes avec autisme leur place dans notre société.
Notre association regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences. Qu'elles soient de structure ou de nombre, accidentelles ou héréditaires, leurs conséquences sont différentes et de degré variable. Vous avez de nombreuses questions, vous souhaitez parler avec des personnes vivant les mêmes épreuves, l'association Valentin est là pour vous écouter et répondre au mieux à vos besoins.
Handissimo est une association de parents d'enfant en situation de handicap et de professionnels du médico-social. Pour les parents d'un enfant qui présente un trouble du développement ou un handicap, rechercher des informations, c'est souvent "le parcours du combattant". Handissimo propose la première plateforme collaborative du handicap, sur laquelle chacun peut référencer une solution qu'il connait, et faciliter les recherches pour tous les parents. Merci pour votre soutien !
Chaque jour, des enfants et des adultes luttent contre la leucémie. À leurs côtés, l’association Laurette Fugain fait avancer la recherche, soutient les familles et redonne espoir.
MISSIONS MAJEURES de Leucémie Espoir 69 pour DEVENIR DES DONNEURS D'ESPOIR - Récolter des fonds pour aider la recherche médicale - Sensibiliser les gens au don du sang sous toutes ses formes et à celui de la moelle osseuse - Etre présents auprès des malades et de leurs familles de la région lyonnaise
Fragile X France
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
Notre association "Roule avec Valentin" a pour objectif d'aider Valentin, jeune garçon de 11ans, atteint d'une myopathie. En collectant des fonds, nous avons l'ambition d'offrir à Valentin des activités sportives et culturelles adaptées à son handicap, de participer aux travaux d'adaptation du domicile et du véhicule de ses parents, mais aussi financer la recherche pour lutter contre les myopathies.
Décrivez votre association ici
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Initiée il y a 160 ans à Marseille, l’Association IRSAM Loi 1901 est Reconnue d’Utilité Publique (RUP) et appartient au secteur médico-social. Elle accompagne des personnes en situation de handicap présentant une déficience sensorielle, dans des établissements spécialisés, en milieu ordinaire et dans des centres d’apprentissage et de formation. 2370 enfants et adultes en situation de handicap sont accompagnés au sein de 31 établissements, services ou dispositifs en PACA, AURA et à La Réunion.
Le syndrome de Kleine-Levin est une maladie neurologique rare (environ 200 malades diagnostiqués en France). Il se caractérise par : des épisodes récurrents d'hypersomnie (pouvant atteindre 23h/jour) ; des troubles cognitifs (déréalisation, confusion, apathie..) ; des troubles du comportement. L'association KLS-France à plusieurs objectifs : rompre l'isolement des malades et des familles; faire connaître cette pathologie pour faciliter le diagnostic; soutenir la recherche
La vocation des Amis des Enfants du Monde est d'accompagner le développement global des enfants, les aider à grandir et contribuer à leur éducation. Notre attention se porte sur l'enfant, son contexte de vie, les conditions de son développement, et ce aussi bien sur le plan éducatif et social que psychologique et sanitaire. En 2025, l'association soutient 61 programmes dans 14 pays, à travers un réseau de 32 partenaires locaux qui initient et déploient des programmes d'aide à l'enfance.
L’ASSEDEA, l'association qui vous accompagne à toutes les étapes de la vie pour mieux vivre avec les malformations de membre(s). Créée il y a plus de 50 ans, l'ASSEDEA est un réseau qui rassemble et accompagne les personnes concernées par ces malformation, pour leur permettre de vivre sereinement leur différence. L’association donne les clés pour comprendre, accepter et faire connaitre l’agénésie.
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
L'Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique est une association loi 1901, créée en 2007 et regroupant des familles touchées par cette maladie rare. Grâce à notre participation à la Course des Héros 2019, nous avons pu lancer notre premier appel à projet de recherche scientifique. C'est une avancée très importante et nous ne comptons pas nous arrêter là car les familles et les médecins ont besoin de nous! Alors un énorme merci pour votre soutien!
L'Association Cassandra finance la recherche contre les cancers pédiatriques, aide les familles d'enfants atteints de cancers, et sensibilise le public aux dons de vie (dons de sang, de plaquettes, de plasma et de moelle osseuse). Chaque année en France, 2500 enfants sont diagnostiqués d'un cancer. 500 en décèdent. Grâce aux 3000 adhérents et bénévoles, l'association a versé depuis 2016 plus de 650 000 euros à la recherche contre les cancers de l'enfant.
L'ONG Portes Ouvertes travaille dans plus de 70 pays pour soutenir les chrétiens qui manquent de liberté religieuse, un droit fondamental exprimé dans l'article 18 de la Déclaration Universelle des Droits de l'Homme, et souffrent d'oppression et de persécution. Les axes d'interventions de l'ONG : plaidoyer, développement socio-économique, acheminement de littérature chrétienne et la formation. http://www.portesouvertes.fr
Depuis 27 ans, CAMELEON aspire à un monde sans violences sexuelles. Dans un monde où les violences sexuelles sont insidieuses, banalisées, taboues et rarement punies, nourries par la culture du silence liée à l'ignorance, la peur, la honte ou le déni, il est urgent d'agir. CAMELEON est une association de solidarité internationale qui développe une approche globale pour agir sur les causes et les effets des violences sexuelles à l'égard des enfants et des adolescents.
Association Francophone de la Maladie de Blackfan-Diamond. L'Anémie de BLACKFAN-DIAMOND résulte d'une déficience de la moelle osseuse à produire les globules rouges. La greffe de moelle osseuse permet une guérison de la maladie, mais elle reste rare au vu des risques. La plupart des patients ont recourt à d'autres traitements pour compenser l'insuffisance en globules rouges : la corticothérapie ou les transfusions sanguines régulières.
Depuis 16 ans, Hypophosphatasie Europe se bat pour accompagner et soutenir les malades atteints d'hypophosphatasie (maladie génétique osseuse et dentaire rare) et faire avancer la recherche. Après l'obtention d'un premier traitement par remplacement enzymatique (qui soulage et ralentit la maladie) destiné aux formes les plus sévères, l'objectif est aujourd'hui de parvenir à la GUÉRIR, notamment par la voie de la thérapie génique sur laquelle travaille une équipe japonaise que nous soutenons
Faire une collecte pour le Centre Léon Bérard, c'est soutenir le travail de près de 500 chercheurs qui mettent au quotidien compétences et passion au service d'un seul objectif : trouver de nouveaux remèdes pour guérir les malades atteints du cancer. Par vos dons, vous permettez aux chercheurs d'aller plus vite et plus loin contre la maladie. Merci d'être à leur côté dans ce combat !
Une association qui lutte depuis 1997 auprès des enfants, des adultes et de leurs familles concernés par la délétion 22q11.2, une maladie rare génétique mais fréquente car elle touche 1/2000 naissances. Nos objectifs sont d'informer, d'accompagner, de participer aux recherches médicales pour donner à nos enfants les moyens de construire leur vie d'adulte.
EGMOS accompagne les greffés de moelle osseuse, les informe et les soutient pendant et après leur greffe. L'association finance des équipements essentiels à la prise en charge des patients dans le service de greffe de l'hôpital Saint-Louis, contribue à améliorer leur quotidien, finance des projets de recherche en lien avec la greffe et mène des actions de sensibilisation au don de moelle osseuse. Association loi 1901 déclarée d'intérêt général, EGMOS est agréée par le Ministère de la Santé.
✨ Offrons-leur un moment de magie ! Depuis 25 ans et plus de 1000 spectacles, Magev apporte joie et émerveillement aux enfants éprouvés par la vie et aux adultes en situation de déficience intellectuelle en leur offrant des spectacles de magie et des ateliers de sculpture sur ballons. En soutenant nos coureurs, vous financez de nouveaux spectacles. 💛 Faites un don. Encouragez-les. Grâce à vous, la magie continue !
Simon de Cyrène développe des maisons partagées : des maisons à taille humaine, au cœur des villes, où vivent ensemble personnes handicapées suite à un accident cérébral (AVC, accident de la route, de sport...) et personnes valides. Accompagnants valides (salariés, volontaires, bénévoles) accompagnent les habitants en situation de handicap pour vivre à leur rythme, nouer des liens d'amitié, développer leurs projets personnels et être des acteurs dans la cité.
Depuis 1985 Solidarités Nouvelles face au Chômage (SNC) offre aux chercheurs d'emploi un soutien gratuit et personnalisé grâce à un réseau d'accompagnateurs bénévoles à travers toute la France. 4 000 chercheurs d'emploi sont aujourd'hui accompagnés par 1800 bénévoles.
Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France (+ de 400 naissances/an)!La Thalassémie est plus rare mais proche de la drépanocytose. Ce sont 2 maladies sévères et potentiellement mortelles qui affectent les globules rouges et touchent tous les organes. En dehors de la greffe de moelle osseuse, Il n'existe pas de traitement curatif ! La Course des Héros nous permet de sensibiliser et de collecter des fonds au profit de nos actions!
L’Association Grégory Lemarchal lutte contre la mucoviscidose en finançant la recherche, en améliorant la qualité de vie des patients et en sensibilisant le grand public au don d'organes.
L'ASM17 a pour but de faire connaître ce syndrome génétique rare auprès du grand public et des professionnels, pour une prise en charge précoce et adaptée. Elle informe et accompagne les familles lors de l'annonce du diagnostic et tout au long du parcours de vie de leurs enfants, facilite les rencontres des familles entre elles et avec les professionnels, et apporte des aides concrètes aux parents.
Projet Primates France est une association (loi 1901) créée pour venir en aide au Centre de Conservation pour Chimpanzés en Guinée et contribuer à la préservation des primates. Elle est née de la volonté de personnes qui ont partagé la même grande expérience: quelques mois de leur vie au Centre de Conservation pour Chimpanzés à aider des orphelins qui réapprennent à vivre dans leur environnement naturel. Nos objectifs sont d'informer et de sensibiliser le public pour que chacun puisse agir de façon responsable.
Épilepsie-France est une association loi 1901, association nationale de patients épileptiques reconnue d’utilité publique qui a pour vocation d'informer, conseiller, aider et soutenir les personnes épileptiques et leurs proches. Elle bénéficie d'un réseau d'antennes en régions, au plus près des patients. Le financement d’Épilepsie-France est assuré par les adhésions, les dons et les legs. Pour en savoir plus : epilepsie-france.com
La Fondation Frédéric GAILLANNE a une mission pionnière et unique à ce jour en Europe. Elle éduque et offre des chiens guides à des enfants aveugles de 12 à 18 ans afin de leur permettre d'acquérir de la liberté, de l'autonomie et de favoriser leur intégration scolaire et sociale, tout en construisant leur futur parcours professionnel.
GÊNIRIS représente, sensibilise et accompagne les patients et familles touchés par des maladies rares de l’iris et les syndromes associés. Elle soutient la recherche médicale et agit pour l’inclusion.
ASF 91 est une association de soutien aux familles d'enfants avec autisme. Nos missions: - Assister les familles dans la mise en place de dispositifs d'accompagnement spécialisés et individualisés, basés sur des stratégies éducatives et comportementales et dans l'optimisation les conditions de scolarisation de leur(s) enfant(s) en milieu ordinaire - Soutenir les familles dans les démarches administratives - Former les parents, et toutes personnes susceptibles d'intervenir auprès de l'enfant